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阿斯利康投资（中国）有限公司申请II类会议
金融界6月27日消息，据CDE官网沟通交流公示，于6月27日收到阿斯利康投资（中国）有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系指为药物在研发关键阶段而召开的会议，主要包括下列情形：新药临床试验申请前会议、药物Ⅱ期
DelveInsight预测，GLP-1激动剂市场将于2034年迅速增长|关键公司-诺和诺德A / S，Veru Inc.，Viking Therapeutics，Inc.，Terns Pharmaceuticals，Inc.，Eccogene，阿斯利康
2024年6月26日美国纽约（全球新闻） - 深度洞察预测GLP-1受体激动剂市场将在2034年快速增长 | 主要公司 - 诺和诺德股份有限公司，veru inc.，维京疗法公司，Terns
阿斯利康（AZN）的Imfinzi在膀胱癌研究中达到目标
诺和诺德、礼来仍然是分析师所推荐的前两支制药股。
最近，诺和诺德（NVO）和礼来公司（LLY）分别凭借其GLP-1减重药物的积极临床试验结果和在中国的批准而成为新闻头条。
诺和诺德“减肥神药”国内获批，千亿级赛道蓄势待发！如何捕捉这轮“减肥热”？
随着医药研发商的“疯狂内卷”，GLP-1适应症有望不断拓展，机构也在不断上调减肥药的市场规模预期。
阿斯利康的Tagrisso获得在日本治疗肺癌的批准
中国批准阿斯利康的Tagrisso（奥西替尼）配合培美曲塞和铂类化疗用于局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。
中国批准阿斯利康的塔格利索（奥西美替尼）作为第一线治疗局部晚期或转移性EGFR变异非小细胞肺癌的铂金化疗联合培美曲塞治疗。
阿斯利康股价达到15个月的高点
阿斯利康荣膺中国肺癌联合治疗药物批准
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）周三表示，中国国家药品监督管理局批准了Tagrisso和化疗的联合用药作为非小细胞肺癌的治疗方法。
快讯 | 阿斯利康肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在中国获批
阿斯利康(AZN.US)肺癌药物奥希替尼新适应症在华获批 联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌
6月25日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请已获得批准。
快讯 | 阿斯利康膀胱癌新疗法Imfinzi取得3期试验积极结果
阿斯利康再次涉足肥胖症，向SixPeaks Bio注资8000万美元
周二交易，以美国存托凭证形式在美国交易的欧洲股票略有上涨。
周二上午最新交易数据显示，美国存托凭证中的欧洲股票指数略有上涨，上涨0.18%，达到1,428.31，该指数为S&P欧洲精选ADR指数。从欧洲大陆来看,
BenevolentAI和阿斯利康合作研究新的狼疮治疗靶点 | 场外交易：BAIVF
阿斯利康的癌症拳头药物Imfinzi在早期肺癌类型的后续研究中失败，但在第3期膀胱癌研究中达到了主要目标。
本周二，阿斯利康公司（纳斯达克股票代码：AZN）发布了由加拿大癌症试验组织赞助的ADJUVANT BR.31第3期试验的最新数据。数据显示，Imfinzi（durvalumab）没有起到切实有效的作用。
阿斯利康肿瘤药物组合中有得有失
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）周二报告称，在其肿瘤药物研发计划中，针对非小细胞肺癌和肌浸润性膀胱癌的两种药物获得了成功和失败。在阳性结果
阿斯利康利用BenevolentAI开发出新型全身性红斑狼疮治疗目标
阿斯利康的NIAGARA第3阶段试验显示，Imfinzi（Durvalumab）化疗联合方案较新辅助化疗在侵袭性膀胱癌中的事件自由生存期和总生存期均有明显和临床意义的改善。
阿斯利康的NIAGARA第3期试验显示，与新辅助化疗治疗相比，Imfinzi（Durvalumab）联合化疗可以显著提高事件无进展生存期和总生存期，临床意义明显。
快讯 | 中国贸促会在京召开外资企业政企对话会
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