阿斯利康(AZN.US)Tagrisso小分子组合疗法再获批准
智通财经APP获悉,阿斯利康(AstraZeneca,AZN.US)今日宣布,其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)联合培美曲塞(pemetrexed)和铂类化疗已在欧盟获得批准,用于一线治疗肿瘤存在外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。Tagri
快讯 | 一线治疗晚期癌症!阿斯利康小分子组合疗法再获批准
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英国选民给工党送来自1997年前首相托尼·布莱尔大胜以来的最大选举胜利。 如果历史可信,那可能是一个福音
制药股汇总:美国FDA批准LLY的Kisunla,SNY的Dupixent获得COPD的欧盟批准
阿斯利康的Tagrisso获得欧盟首线非小细胞肺癌认证。
在过去的五年中,阿斯利康(LON:AZN)的投资者获得了强劲的115%回报。
欧洲委员会批准阿斯利康(AstraZeneca)的Tagrisso(奥西替尼)与培美曲塞和铂金类化疗联用作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗,该肿瘤的外显子19缺失或外显子21突变。
欧盟委员会批准阿斯利康的 Tagrisso (Osimertinib) 与基于白金和 Pemetrexed 的化疗联合使用作为晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌的一线治疗
欧盟批准阿斯利康的Tagrisso联合用于非小细胞肺癌治疗
阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)周五表示,欧盟已批准Tagrisso加pemetrexed和铂类化疗作为一线治疗成人晚期表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌。
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伯恩贝格银行维持阿斯利康(AZN)的买入评级。
赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent在欧洲获批治疗肺部疾病
智通财经APP获悉,赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent获批用于欧洲慢性肺病患者,开辟了一条新的增长路径。据该公司周三的一份声明称,欧洲监管机构成为世界上第一个批准将这种疫苗作为慢性阻塞性肺疾病(某些白细胞水平较高)患者的附加治疗药物的国家。在两项具有里程碑意义的研究中,该药减少了病情恶化,改善了肺功能,提高了生活质量。该公司表示,该决定使Dupixent成为欧盟约22万名成人CO
阿斯利康(AZN)Imfinzi组合药获得CHMP扩大用途核准
拜登呼吁诺和诺德降低欧塞庇和威高唯股票交易低迷。
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阿斯利康股价低于4周最低值
拜登敦促降低药品价格,艾礼礼和诺和诺尔面临压力
阿斯利康(AZN)受到杰富瑞的持有评级
快讯 | JEFFERIES:将阿斯利康目标价从71美元上调至74美元。
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阿斯利康的COVID-19预防药物面向免疫系统薄弱的患者 - 欧洲药品管理局接受加速审批的营销申请
欧洲药品管理局(EMA)已经接受阿斯利康股份有限公司(纳斯达克:AZN)的sipavibart预防性使用申请,用于COVID-19在免疫受损人群中的预防。
阿斯利康股票更新和全球覆盖情况