阿斯利康的Fasenra在FDA批准后将挑战GSK的Nucala在罕见血管炎领域的地位
华尔街的多头对阿斯利康(AZN)股票感到乐观:你应该买入吗?
阿斯利康的Fasenra在第三期罕见的血管炎试验中达到了主要终点
AIm Immunotech在胰腺癌的Ampligen组合治疗中取得了令人充满希望的结果
考虑到阿斯利康(AstraZeneca PLC)具有吸引人的财务前景,市场可能错了吗?
新闻稿:BenevolentAI截至2024年6月30日的中期业绩报告
BenevolentAI 2024年6月30日止六个月的临时业绩 加强了高管领导和董事会 正面的一期数据表明BEN-8744的顶线阶段I数据已报告,全部数据将在后续发布
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阿斯利康Fasenra获得额外适应症
阿斯利康的哮喘药物获得FDA批准,用于罕见的血管炎症疾病。
美国食品和药物管理局在周三批准了阿斯利康(纳斯达克:AZN)的Fasenra(奔拉利珠单抗)用于嗜酸性粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA),这是一种罕见的免疫介导型血管炎(血管炎)的炎症
阿斯利康:强大的肿瘤学管道推动增长和超额表现 – 买入评级认可
快讯 | 宣泰医药:达格列净二甲双胍缓释片获国家药品监督管理局批准
美国FDA批准阿斯利康的Fasenra用于治疗罕见的免疫介导性血管炎EGPA
阿斯利康(AZN.L)于星期三表示,其法细拉(Fasenra)已获得美国食品药品监督管理局批准,用于治疗罕见的免疫介导的血管炎性嗜酸性肉芽肿性多血管炎。
辉瑞和阿斯利康的辩论:当“更大的利益”成为关键时
Fasenra在美国获批用于嗜酸性粒细胞性肉芽肿性多血管炎
阿斯利康的飞舒艾歇(苯拉吉珠单抗)已获美国批准用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多系统血管炎(EGPA)。1 EGPA是一种罕见的免疫介导型血管炎,可导致多个器官受损,在未经治疗情况下可能致命。2,3
阿斯利康PLC (AZN)在ESMO 2024会议上与管理层会面(讲稿)
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癌症治疗重大突破?制药公司注资百亿美元,竞相押注靶向放射疗法
赛诺菲、阿斯利康获得美国批准新RSV疫苗制造生产线
赛诺菲(SAN.PA,SANNV.PA)和阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)获得了美国食品药品监督管理局针对呼吸道合胞病毒(RSV)的新生物-疫苗制造业-半导体生产线的批准。
J.P.摩根重申对阿斯利康(阿斯利康)的买入评级
多家制药商押注癌症靶向放疗技术 已投资约百亿美元
赛诺菲安万特在美国提前发货贝福特斯以应对呼吸道合胞病毒季节
赛诺菲安万特(SNY)周一表示,正在向美国运送贝福特斯,以帮助在呼吸道合胞病毒季节之前保护符合条件的婴儿。公司表示有50毫克和100毫克的注射剂。