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阿斯利康资讯中心
阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)公布3期临床试验OlympiA的长期结果
Tracer生物技术公司宣布与阿斯利康签署多年项目
Tracer生物技术公司宣布与之开展多年项目
礼来公司报告晚期乳腺癌研究的积极数据
这些患者随后被随机分为三组，分别接受单药imlunestrant治疗、imlunestrant与礼来公司的畅销乳腺癌药物Verzenio（abemaciclib）的联合治疗或标准内分泌治疗（SoC）。
TD Cowen维持阿斯利康(AZN.US)买入评级，目标价95美元
TD Cowen分析师Steve Scala维持$AstraZeneca(AZN.US)$买入评级，目标价95美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为58.1%，总平均回报率为6.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
TD Cowen对阿斯利康（AZN）保持买入评级
快讯 | 艾德生物前员工被判刑，卷入阿斯利康员工骗保案
阿斯利康和默沙东报告了Lynparza的积极长期数据
在OlympiA III期试验中，Lynparza在早期乳腺癌中显示出显著的生存获益；在六年内，将死亡风险降低28%，复发风险降低35%，成为首个改善早期乳腺癌生存率的PARP抑制剂。
Lynparza在OlympiA三期试验中显示出早期乳腺癌显著生存益处；在六年内将死亡风险降低28%，复发风险降低35%，成为首个PARP抑制剂。
局限期小细胞肺癌新突破！阿斯利康度伐利尤单抗新适应症获批上市
Lynparza在OlympiA III期试验中显示了早期乳腺癌临床显著的生存延长益处。
OlympiA第三阶段试验的最新结果显示，阿斯利康与默沙东的Lynparza（奥拉帕尼）在六年内对携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性高风险早期乳腺癌患者在整体生存（OS）、侵袭性无病生存（IDFS）和远处无病生存（DDFS）方面表现出了持续且具有临床意义的改善。
为什么阿斯利康（AZN）是长期投资的最佳价值股票
AZN，第一三共的ADC获得FDA突破性标签，用于EGFR突变的非小细胞肺癌
Dato-DXd是由阿斯利康和第一三共共同研发的。这标志着Dato-DXd首次获得任何适应症的突破性治疗认定（BTD）。
阿斯利康（AZN）获得Jefferies的持有评级
阿斯利康(AZN.US)潜在重磅ADC获突破性疗法认定
阿斯利康获得FDA突破性疗法认证，针对Dato-DXd
默沙东发布Keytruda卵巢癌研究的混合结果
AZN的膀胱癌SBLA为Imfinzi获得FDA的优先标签
sBLA申请批准Imfinzi用于治疗肌肉侵犯性膀胱癌（MIBC）患者，这是一种已经扩散到膀胱肌肉壁的膀胱癌类型。
ASH 2024：阿斯利康将进军滤泡淋巴瘤市场
阿斯利康的Imfinzi SBLA获得优先FDA审查用于MIBC
阿斯利康、大冢制药的肺癌治疗获得美国FDA的突破性认证
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和第一三共因达托巴替康从美国食品药品监督管理局获得突破性疗法认定，根据星期一的发布。