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阿斯利康资讯中心
为什么阿斯利康（AZN）是长期投资的最佳价值股票
AZN，第一三共的ADC获得FDA突破性标签，用于EGFR突变的非小细胞肺癌
Dato-DXd是由阿斯利康和第一三共共同研发的。这标志着Dato-DXd首次获得任何适应症的突破性治疗认定（BTD）。
阿斯利康（AZN）获得Jefferies的持有评级
阿斯利康(AZN.US)潜在重磅ADC获突破性疗法认定
阿斯利康获得FDA突破性疗法认证，针对Dato-DXd
默沙东发布Keytruda卵巢癌研究的混合结果
AZN的膀胱癌SBLA为Imfinzi获得FDA的优先标签
sBLA申请批准Imfinzi用于治疗肌肉侵犯性膀胱癌（MIBC）患者，这是一种已经扩散到膀胱肌肉壁的膀胱癌类型。
ASH 2024：阿斯利康将进军滤泡淋巴瘤市场
阿斯利康的Imfinzi SBLA获得优先FDA审查用于MIBC
阿斯利康、大冢制药的肺癌治疗获得美国FDA的突破性认证
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和第一三共因达托巴替康从美国食品药品监督管理局获得突破性疗法认定，根据星期一的发布。
Datopotamab Deruxtecan获得FDA突破性疗法认证，用于EGFR突变的肺癌
Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）已在美国获得爱文思控股授予的突破疗法认定，用于治疗成年患者的局部晚期或转移的表皮生长因子
阿斯利康报告了针对白血病联合治疗方案的第三阶段临床试验的积极结果
阿斯利康 (AZN.L, AZN.ST) 在周日报告称，阿卡布替尼（商业名Calquence）和维奈托克的联合治疗显著改善了先前患者的无进展生存期。
小肯尼迪效应：美国医药股大逃亡
阿斯利康宣布在ASH会议上，固定持续时间的Calquence加Venetoclax在之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出优于标准护理的无进展生存期（PFS），在AMPLIFY III期试验中，77%的患者在三年内无进展。
AMPLIFY 第三期试验结果显示，阿斯利康的Calquence（阿卡替尼）与维诺替尼结合使用，表现出在统计学上显著且临床意义重大的改善。
医药行业研究：阿斯利康DURVALUMAB获FDA批准 用于治疗LS-SCLC
内部股票购买达258万美元，阿斯利康
诺华公布了针对一种罕见血液疾病的Fabhalta晚期研究的令人鼓舞的数据
周五，诺华制药（纽交所：NVS）公布了Fabhalta（iptacopan）在患有夜间血红蛋白尿症（PNH）成人患者身上的APPULSE-PNH第30亿阶段研究的顶线结果。
交易所交易基金、股票期货周五开盘前混合，热切期待就业形势报告。
广泛市场交易所交易基金SPDR标准普尔500 ETF信托（SPY）在周五的盘前交易中下跌了0.03%，而活跃交易的纳指100etf-invesco qqq trust（QQQ）上涨了0.04%，在期待中...
阿斯利康表示Dato-DXd在先前接受治疗的肺癌患者中显示出"临床意义重大"的结果
阿斯利康（AZN）在周四晚间表示，对达托达替康（Dato-DXd）2期和3期试验的汇总分析显示，在患者中有 "临床意义的" 肿瘤反应
美国食品和药物管理局已接受并优先审查阿斯利康的补充生物制品许可申请，用于Imfinzi（杜瓦卢普单抗）治疗肌浸润性膀胱癌。处方药用户费法案日期预计在第二季度...
美国食品和药物管理局已接受并优先审查了阿斯利康的生物制品许可申请，用于Imfinzi（达伐单抗）治疗肌侵袭性膀胱癌。处方药用户