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Argenx在德意志银行因估值被下调为卖出
阿斯利康、第一三共抗体药物偶联物Dato-DXd获得FDA批准
FDA批准安进治疗某些突变的预处理结直肠癌
美国食品药品监督管理局批准了安进公司(纳斯达克:AMGN)的Lumakras(sotorasib)与Vectibix(panitumumab)联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)。
阿斯利康被称已更改其在中国的管理层
'Ozempic已进入下一轮的医疗保险药品价格谈判。查看15种药物的完整列表' - CNBC
'Ozempic进入了下一轮的医保药品价格谈判。查看15种药物的完整列表' -
安进宣布FDA批准将LUMAKRAS与Vectibix联合用于KRAS G12C突变的转移性结直肠癌;第三阶段CodeBreak 300研究显示与标准治疗相比,无进展生存期(5.6个月)增加了超过两倍(2个月);主要...
安进宣布FDA批准将LUMAKRAS与Vectibix联合用于KRAS G12C突变的转移性结直肠癌;第3期CodeBreak 300研究显示无进展生存期超过翻倍(5.6