礼来药物终获美国FDA批准，阿尔茨海默病领域将上演两强争霸

礼来高管写道，Kisunla表现出了非常有意义的效果，患者们迫切需要这个有效的治疗方案。

财联社08:46

阿尔茨海默病治疗再传好消息 礼来公司新药获FDA批准

礼来公司的阿尔茨海默病治疗药物在美国获得批准，成为第二种减缓这种折磨600万美国人的夺脑疾病进展的药物。 对于礼来及其投资者来说，这是一个巨大的胜利，自从三年前该药物在临床试验中显示出前景以来，他们一直热切期待着它。这种名为Kisunla的药物在获得批准的过程中经历了多次监管延误。它将与卫材公司的Leqembi竞争，Leqembi已于2023年初在美国上市。 礼来公司股价周二在纽约收盘下跌0.8

环球市场播报04:52

联邦储备委员会主席鲍威尔发表讲话后，股票市场大多数上涨

在市场权衡美联储主席杰罗姆·鲍威尔的讲话时，美国基准股票指数在盘中大多上涨。在周二中午之后，纳斯达克综合指数上涨0.6％至17,977点，而S &

MT Newswires02:16

渤健公司的股票在FDA批准竞争对手Eli Lilly的Kisunla用于早期症状的阿尔茨海默症后出现了下跌。药品股在此前的交易中下跌，因为拜登总统和桑德斯参议员号召一些公司降低药品价格...

渤健公司股票因FDA批准竞争对手礼来公司的Kisunla用于早期症状的阿尔茨海默病而下跌。在拜登总统和参议员此前宣布支持对药品价格进行限制之后，制药股在该交易日早些时候下跌。

Benzinga02:02

快讯 | 美国药企渤健（Biogen）下跌2.8%至盘中低点，此前礼来(LLY.N)称其延缓阿尔茨海默病的药物获得美国FDA批准。

快讯01:55

伊利莲药业获得 Donanemab 用于治疗阿尔茨海默病的 FDA 批准

Seeking Alpha01:54