2seventy Bio公司将血友病A候选药物和基因编辑科技卖给诺和诺德;股票在盘后上涨。
2seventy bio(TSVT)周三晚间表示,它已经出售了它的血友病A计划和除了肿瘤学和自体或异体细胞的基因编辑技术外的权利。
默沙东未公布关键癌症试验的结果--Barrons.com
这些年来,默沙东为其创新的抗癌免疫疗法——Keytruda开展了数十项临床试验。这些研究使该药物在17种癌症类型上获得了药品监管批准。
午间要闻:西南证券下调Q2指引;美国卫生部降低64种药品的医疗保险费用;博世正在考虑并购惠而浦;诺和诺德将记录8.162亿美元的资产减值
所有三大美国股指都在上午交易时下跌,投资者正在等待周五发布的最新一批通货膨胀数据,包括个人消费支出价格指数。
拜登政府将为64种药品的医保参保者降低费用
2024年6月26日上午10:34 EDT(MT Newswires)-拜登政府将为64种处方药降低医保参保者的费用。
预计到2034年,银屑病市场将会有增长, DelveInsight预测 | 主要公司 - anaptysbio、尼姆布斯·拉克什米、武田、先锋药厂、施贵宝、安进、德玛万特科学
DelveInsight的分析师估计,银屑病市场将展现显著的创业板,这主要归因于银屑病的普及率增加,药物的最近获得批准,以及创新药的预计上市。
FDA批准百时美施贵宝的联合治疗方案,适用于特定基因突变的结直肠癌患者。
周五,FDA加速批准Bristol Myers Squibb(纽交所:BMY)的Krazati(adagrasib)与cetuximab联合使用,作为针对KRASG12C成年患者的靶向治疗选择。
巨亨速报 - Factset 最新调查:必治妥施贵宝(BMY-US)EPS预估下修至0.56元,预估目标价为53.75元。
快讯 | 百时美施贵宝KRAS抑制剂再获FDA批准
快讯 | Bristol-Myers Squibb公司与Qiagen合作开发了一种基于组织的伴随诊断(CDx),可用于Krazati。
快讯 | Bristol Myers Squibb宣布Krazati® (Adagrasib)与Cetuximab联合用于曾接受治疗的Kras G12C突变局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者在美国获得了FDA的加速批准。
施贵宝的结直肠癌治疗药物获得FDA批准。
施贵宝(BMY)的Krazati与cetuximab联合疗法治疗特定基因突变的结肠癌患者已经获得美国食品药品监督管理局的批准
百时美施贵宣布,其肿瘤疗法Krazati的适应症范围获得FDA批准扩大。
快讯 | 美国FDA批准了布里斯托-迈尔斯公司的Krazati用于治疗一种结直肠癌 - 网站
虽然吉利德科学专注于肝脏治疗,但华尔街对其肥胖药物的猜测不断。
吉利德科学公司(NASDAQ:GILD)在肥胖症药物市场的潜在参与引起了华尔街的猜测。但是,这家以癌症和
施贵宝称欧洲药品管理局验证了皮下注射的Opdivo的申请
施贵宝(BMY)周五表示,欧洲药品管理局已经验证了其拓展申请,引入其癌症治疗药物Opdivo的皮下注射给药。拓展申请
布里斯托-迈尔斯的奥匹多注射剂已被欧盟接受评估
欧洲药品管理局已验证布里斯托-迈尔斯斯奎布的Opdivo(尼伯替尤)亚皮速射注射剂及新剂型(每瓶600毫克)在多种之前已批准的成人实体肿瘤适应症的延伸申请
验证是基于CheckMate-67T的结果,这是Opdivo皮下制剂首个3期试验,评估和证明与其静脉注射制剂相比的非劣效性药动学和疗效。
快讯 | 欧洲药物管理局验证了百时美施贵宝的皮下尼伐肝素申请。
随着收购担忧加剧,德国药品开发商Evotec寻求顾问意见
据报道,德国药物开发商Evotec SE(纳斯达克:EVO)在股价大幅下跌后正在向国防顾问咨询,引发了市场对公司易受收购的担忧。
今天的涨跌幅中,有10只医疗保健股票发生了大宗交易活动。
这个鲸鱼警报可以帮助交易员发现下一个大型交易机会。鲸鱼是拥有大量资金的实体,在这里我们追踪他们的交易活动,以便于我们的期权活动扫描。
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