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施贵宝资讯中心
施贵宝的Opdivo Qvantig获得美国FDA批准
施贵宝（BMY）的Opdivo Qvantig，一种含有nivolumab和hyaluronidase-nvhy的皮下注射剂，已于周五获得美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗实体肿瘤。
百时美施贵宝(BMY.US)抗癌药物Opdivo注射剂获批
美国食品和药物管理局周五表示，已批准百时美施贵宝(BMY.US)重磅抗癌药物Opdivo的注射版本。Opdivo为PD-1抑制剂类药物的一部分，该注射剂品牌为Opdivo Qvantig，已获核准用于治疗所有先前核准的成人实体肿瘤适应症，无论是单独治疗、作为维持治疗或与化疗联合治疗。
快讯 | FDA批准了注射用nivolumab和透明质酸酶-Nvhy
BMY获得欧洲委员会批准，首次用于结直肠癌的Opdivo与Yervoy联合疗法。
百时美施药（Bristol Myers Squibb）宣布，欧洲委员会已批准其重磅免疫肿瘤药物Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联合用于新的癌症适应症。
百时美施贵宝(BMY.US)TYK2抑制剂达到两项关键性3期临床试验主要终点
美国红利股ETF-Schwab在12月出现反转：发生了什么？
美国红利股ETF-Schwab (纽交所:SCHD) 在过去一个月中已回吐超过一年涨幅的一半，12月该ETF下跌超过7%。以下是一些可能困扰该基金的因素。
百美药业的索提库在银屑病关节炎临床试验中取得了成果
百时美施贵宝（纽交所：BMY）今天宣布了POETYk PsA-1（IM011-054）和POETYk PsA-2（IM011-055）的结果，这些是评估Sotyktu的疗效和安全性的重要三期试验。
快讯 | 施贵宝公司：Sotyktu 耐受性良好，且显示的安全性与既定特征一致
快讯 | 施贵宝公司 - 三期临床试验达到了主要终点，并取得了显著的Acr20反应
快讯 | 百时美施贵宝宣布评估Sotyktu（Deucravacitinib）治疗成人银屑病关节炎的两项关键第三阶段试验取得积极的初步结果
百时美施贵宝获得欧盟新型结肠癌治疗的批准
百时美施贵宝（纽交所：BMY）今天宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（纳武利尤单抗）与Yervoy（伊匹单抗）用于首治成年患者的治疗。
快讯 | 百时美施贵宝获得欧洲委员会批准，使用Opdivo®（nivolumab）和Yervoy®（ipilimumab）作为首选疗法治疗成年微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者。
SA询问：哪些大制药公司可能会宣布大型并购交易？
大型生物制药行业落后于市场：摩根大通对艾莉 Lilly、默沙东等公司的2025年展望
根据摩根大通的说法，美国大型生物制药股票在过去两年中表现不佳，市场情绪复杂，对2025年的投资者展望形成了影响。尽管表现强劲
摩根大通维持施贵宝(BMY.US)买入评级，上调目标价至70美元
摩根大通分析师Chris Schott维持$Bristol-Myers Squibb(BMY.US)$买入评级，并将目标价从64美元上调至70美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为49.1%，总平均回报率为0.7%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整
您的医疗费用正在飙升！美国2023年医疗支出达到5万亿，与肥胖和糖尿病药物、医院服务的重大增加有关。
根据一份报告，2023年美国的医疗保健支出增长了7.5%，达到了4.9万亿美元。这一增长受到私人健康计划入学人数增加和医疗服务使用扩大推动，立法变化及疫情后护理利用服务反弹起了关键作用。
吉姆·克莱默谈施贵宝（BMY）：为什么抗精神病药物Cobenfy可能会改变游戏规则
快讯 | 百时美施贵宝将于2025年2月6日发布2024年第四季度财报
BioArctic与百时美施贵宝达成PyroGlutamate-淀粉样β抗体项目的许可协议
BioArctic Ab (publ) (纳斯达克斯德哥尔摩: BIOA B) 今日宣布已与百时美施贵宝 (纽交所:BMY) 签署全球独家许可协议，涉及BioArctic的PyroGlutamate-淀粉样蛋白。
方舟健客与百时美施贵宝达成战略合作