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Checkpoint Therapeutics的股票在获得首个FDA批准后上涨
作者:Josh Beckerman Checkpoint Therapeutics的股份在美股盘后交易中上涨4.6%,达到3.84美元,此前食品和药物管理局批准了Unloxcyt(cosibelimab-ipdl)用于爱文思控股的皮肤癌治疗。
Checkpoint Therapeutics宣布FDA批准UNLOXCYt(Cosibelimab-ipdl)
UNLOXCYt是首个也是唯一一个获得FDA批准的针对晚期皮肤鳞状细胞癌的抗PD-L1治疗药物。马萨诸塞州沃尔瑟姆,2024年12月13日(环球新闻通讯) -- Checkpoint Therapeutics, Inc.("
快讯 | FDA:已向Checkpoint Therapeutics批准Cosibelimab-Ipdl(Unloxcyt)
快讯 | FDA批准Cosibelimab-Ipdl用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌 - 网站
交易暂停:于东部时间下午5:26:59暂停交易 - 交易暂停:暂停公告待定
交易暂停:于东部时间下午5:26:59暂停交易 - 交易暂停:暂停消息
FDA关于Checkpoint Therapeutics的Cosibelimab的决定将于12月28日公布 - 第二次会成功吗?