快讯 | FDA批准Cosibelimab-Ipdl用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌 - 网站

快讯12/14 07:03

美股盘前追踪 | Sidus Space现涨59.44%

富途资讯19:15

Checkpoint Therapeutics的股票在获得首个FDA批准后上涨

作者：Josh Beckerman Checkpoint Therapeutics的股份在美股盘后交易中上涨4.6%，达到3.84美元，此前食品和药物管理局批准了Unloxcyt（cosibelimab-ipdl）用于爱文思控股的皮肤癌治疗。

WSJ12/14 08:09

Checkpoint Therapeutics宣布FDA批准UNLOXCYt（Cosibelimab-ipdl）

UNLOXCYt是首个也是唯一一个获得FDA批准的针对晚期皮肤鳞状细胞癌的抗PD-L1治疗药物。马萨诸塞州沃尔瑟姆，2024年12月13日（环球新闻通讯） -- Checkpoint Therapeutics, Inc.（"

GlobeNewswire12/14 07:15

快讯 | FDA：已向Checkpoint Therapeutics批准Cosibelimab-Ipdl（Unloxcyt）

快讯12/14 07:04

交易暂停：于东部时间下午5:26:59暂停交易 - 交易暂停：暂停公告待定

交易暂停：于东部时间下午5:26:59暂停交易 - 交易暂停：暂停消息

Benzinga12/14 06:27