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Chimerix 将在年底前向美国FDA提交Dordaviprone的加速批准申请,针对复发性H3 K2700万.Mutant弥漫性胶质瘤患者.
预计在2025年第三季度获得批准,针对复发性H3 K2700万突变性弥漫性胶质瘤的提交计划在与FDA进行富有成效和合作的NDA前交流后制定。公司将在周二举行电话会议。
Chimerix股票创下52周新高,公司计划向FDA提交癌症药物Dordaviprone的申请
史蒂芬·纳克罗斯的报告 Chimerix的股票在盘后交易中创下52周新高,此前有消息称该生物制药公司计划提交Dordaviprone以申请加速批准。
美股盘后追踪 | Chimerix一度涨超200%,拟向FDA提交癌症药加速申请;坎伯兰药业一度升逾100%
快讯 | Chimerix公司 - 预计2025年第三季度批准Dordaviprone
快讯 | Chimerix报告根据纳斯达克上市规则5635(C)(4)的激励性授予
chimerix报告根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的诱因授予
北卡罗来纳州达勒姆,2024年12月6日(全球新闻社)-- chimerix(纳斯达克:CMRX)今日宣布,2024年12月2日,chimerix的董事会薪酬委员会授予了激励奖励。
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