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Chimerix 将在年底前向美国FDA提交Dordaviprone的加速批准申请,针对复发性H3 K2700万.Mutant弥漫性胶质瘤患者.
预计在2025年第三季度获得批准,针对复发性H3 K2700万突变性弥漫性胶质瘤的提交计划在与FDA进行富有成效和合作的NDA前交流后制定。公司将在周二举行电话会议。
Chimerix CMRX NDA计划;UniQure QURE加速批准路径
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美国股市期货在星期二的盘前交易中保持平稳,投资者期待周三早晨发布的重要通胀数据,包括月度和每周消费指数。
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