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快讯 | CEL-SCI 公司提交招股说明书,涉及股东有时性地可能最多出售 100 万股普通股。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近的美国FDA肿瘤药物顾问委员会会议上可能对临床开发产生影响;Multikine已显示出生存获益和良好的安全性。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近美国FDA肿瘤药物咨询委员会会议上可能对临床开发产生的影响;Multikine已经展示
FDA的肿瘤药物顾问委员会对检查点抑制剂的决定证实了cel-sci的Multikine有望填补PD-L1阴性癌症患者的主要治疗差距
肿瘤药物顾问委员会(ODAC)确定,一线免疫检查点抑制剂在一些癌症中的风险超过了好处,包括如Keytruda和Opdivo等明星药物,适用于低风险患者
CEL-SCI选择Ergomed作为CRO,为Multikine在头颈癌确证FDA注册研究做好准备
作为一家临床研究机构(CRO),Ergomed在与cel-sci的快速招募和高质量研究交付方面拥有较强的业绩 CEL-SCI公司(纽交所:CVM)今天宣布与其进行续约合作
cel-sci的Multikine治疗局部晚期可切除的头颈癌患者的5年生存率提高到82.6%,这些患者被视为手术和放疗治疗组
迄今为止报道的Multikine疗效结果中,82.6%的5年生存率和73%的总死亡风险降低率(风险比为0.27)是最强大的,反映了符合CEL-SCI标准的患者的结果。
cel-sci将在2024年欧洲医学肿瘤学会议上介绍Multikine头颈癌免疫治疗的新数据
星期六,9月14日,通过新闻发布会向市场公布的数据,将于星期一,9月16日市场开盘前报告。CEL-SCI公司(纽交所股票代码:CVM)今天报告称,将发布其III期临床试验的新数据。
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