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快讯 | CEL-SCI 公司:11月13日,Patricia b Prichep 已经担任 致富金融(临时代码)和首席运营官的职责
cel-sci与FDA就癌症药物的三期试验设计达成协议
美国FDA和cel-sci就使用PD-L1生物标志物选择头颈癌患者进行市场注册研究达成协议,计划于2025年第一季度开始。
生物标志物用于选择更有可能获得良好结果的患者,支持成功的确证注册研究。PD-L1表达较低的患者接受Multikine治疗目标
快讯 | CEL-SCI公司提交拟议书,涉及可能由持股股东不时转让高达100万股普通股。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近的美国FDA肿瘤药物顾问委员会会议上可能对临床开发产生影响;Multikine已显示出生存获益和良好的安全性。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近美国FDA肿瘤药物咨询委员会会议上可能对临床开发产生的影响;Multikine已经展示
FDA的肿瘤药物顾问委员会对检查点抑制剂的决定证实了cel-sci的Multikine有望填补PD-L1阴性癌症患者的主要治疗差距
肿瘤药物顾问委员会(ODAC)确定,一线免疫检查点抑制剂在一些癌症中的风险超过了好处,包括如Keytruda和Opdivo等明星药物,适用于低风险患者
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