cel-sci与FDA就癌症药物的三期试验设计达成协议

Seeking Alpha11/08 00:31

美国FDA和cel-sci就使用PD-L1生物标志物选择头颈癌患者进行市场注册研究达成协议，计划于2025年第一季度开始。

生物标志物用于选择更有可能获得良好结果的患者，支持成功的确证注册研究。PD-L1表达较低的患者接受Multikine治疗目标

Businesswire11/07 21:15

快讯 | CEL-SCI公司提交拟议书，涉及可能由持股股东不时转让高达100万股普通股。

快讯10/26 05:22

cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近的美国FDA肿瘤药物顾问委员会会议上可能对临床开发产生影响；Multikine已显示出生存获益和良好的安全性。

cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近美国FDA肿瘤药物咨询委员会会议上可能对临床开发产生的影响；Multikine已经展示

Benzinga10/22 21:26

FDA的肿瘤药物顾问委员会对检查点抑制剂的决定证实了cel-sci的Multikine有望填补PD-L1阴性癌症患者的主要治疗差距

肿瘤药物顾问委员会（ODAC）确定，一线免疫检查点抑制剂在一些癌症中的风险超过了好处，包括如Keytruda和Opdivo等明星药物，适用于低风险患者

Businesswire10/22 21:15

CEL-SCI选择Ergomed作为CRO，为Multikine在头颈癌确证FDA注册研究做好准备

作为一家临床研究机构（CRO），Ergomed在与cel-sci的快速招募和高质量研究交付方面拥有较强的业绩 CEL-SCI公司（纽交所:CVM）今天宣布与其进行续约合作

Businesswire10/01 18:00