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CEL-SCI资讯中心
快讯 | CEL-SCI公司：在11月13日，Patricia b Prichep已承担致富金融(临时代码)和运营主任的职责
cel-sci与FDA就癌症药物的三期试验设计达成协议
美国FDA和cel-sci就使用PD-L1生物标志物选择头颈癌患者进行市场注册研究达成协议，计划于2025年第一季度开始。
生物标志物用于选择更有可能获得良好结果的患者，支持成功的确证注册研究。PD-L1表达较低的患者接受Multikine治疗目标
快讯 | CEL-SCI公司提交拟议书，涉及可能由持股股东不时转让高达100万股普通股。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近的美国FDA肿瘤药物顾问委员会会议上可能对临床开发产生影响；Multikine已显示出生存获益和良好的安全性。
cel-sci宣布其免疫疗法Multikine在最近美国FDA肿瘤药物咨询委员会会议上可能对临床开发产生的影响；Multikine已经展示
FDA的肿瘤药物顾问委员会对检查点抑制剂的决定证实了cel-sci的Multikine有望填补PD-L1阴性癌症患者的主要治疗差距
肿瘤药物顾问委员会（ODAC）确定，一线免疫检查点抑制剂在一些癌症中的风险超过了好处，包括如Keytruda和Opdivo等明星药物，适用于低风险患者
CEL-SCI选择Ergomed作为CRO，为Multikine在头颈癌确证FDA注册研究做好准备
作为一家临床研究机构（CRO），Ergomed在与cel-sci的快速招募和高质量研究交付方面拥有较强的业绩 CEL-SCI公司（纽交所:CVM）今天宣布与其进行续约合作
cel-sci的Multikine治疗局部晚期可切除的头颈癌患者的5年生存率提高到82.6％，这些患者被视为手术和放疗治疗组
迄今为止报道的Multikine疗效结果中，82.6%的5年生存率和73%的总死亡风险降低率（风险比为0.27）是最强大的，反映了符合CEL-SCI标准的患者的结果。
cel-sci将在2024年欧洲医学肿瘤学会议上介绍Multikine头颈癌免疫治疗的新数据
星期六，9月14日，通过新闻发布会向市场公布的数据，将于星期一，9月16日市场开盘前报告。CEL-SCI公司（纽交所股票代码：CVM）今天报告称，将发布其III期临床试验的新数据。
英国药品和医疗保健产品管理局(MHRA)授予cel-sci的Multikine产品针对18岁以下青少年头颈癌治疗的特定豁免
CEL-SCI公司（纽交所:CVM）今天报告称，已收到英国卫生保健产品监管机构（MHRA）发出的决定信，批准Multikine（白细胞白介素）
cel-sci 2024年第三季度每股收益$(0.14)，逊于$(0.11)的估计。
CEL-SCI(美交所:CVM)报告每股$(0.14)的季度亏损，比分析师共识的$(0.11)低27.27%。
快讯 | cel-sci公司报告了2024财年第三季度财务业绩。
cel-sci三季度每股亏损14美分 > CVM
cel-sci三季度亏损14美分/股>
Cel-Sci：财务Q3收益快照
CEL-SCI | 10-Q：2024财年三季报
快讯 | cel-sci宣布完成1080万美元的募资
为什么saia的股票价格下跌？以下是其他股票在周五午间交易中的走势
纳斯达克(saia)股票在周五盘中急剧下跌，因为该公司公布的二季度财务报告不及预期。Saia报告二季度每股收益为3.83美元。
cel-sci股票恢复交易
cel-sci股票恢复交易
由于市场监管规定，CEL-SCI的股票暂时停牌，股价现在上涨21.9%。
由于市场监管规定，CEL-SCI的股票暂时停牌，股价现在上涨21.9%。
CEL-SCI以每股1美元的价格发行了1080万股股票或预先融资认股权证> CVM
cel-sci的1080万股或预先融资的权证价格为每股$1 >