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KBio宣布EV68-228-N针对急性弛缓性肌病的IND申请已获得FDA批准,并开始进行第一阶段研究,第一位患者已服用。
• 美国食品和药物管理局 (FDA)已经批准了EV68-228-N的新型药物(IND)申请,这是一种人源单克隆IgG1抗肠道病毒D68(EV-D68)外壳的药物。
Dynavax报告带状疱疹疫苗试验中首位被接种者
德纳维制药公司(DVAX)周四晚间表示,第一位接种其预防带状疱疹疫苗候选Z-1018的参与者已经接种。带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的疾病。
Arthrosi宣布首个病人被给予首要化合物AR882的Pivotal Phase 3 REDUCE 2试验剂量。
一家后期生物科技公司Arthrosi Therapeutics,正在开发一个潜在的最佳候选、高效、选择性高的下一代。。。
快讯 | beam therapeutics宣布Beam-302在Alpha-1抗胰蛋白酶缺陷(Aatd)临床1/2期研究中已完成首例患者治疗。
Quince Therapeutics已对共济失调-毛细血管扩张患者中使用EryDex进行第3期NEAT试验的第一位患者进行了给药,拓扑线结果预计在2025年下半年公布,并有可能在2026年递交新药申请。
Quince治疗已在第三阶段NEAT试验中给共济失调毛细血管扩张症患者注射EryDex且在2025年下半年公布首批结果。
快讯 | Quince Therapeutics宣布对阿塔克西亚-毛细血管扩张的治疗Erydex进行第三阶段临床试验,已完成第一例患者的投药。
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