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吉利德公司Kite发布ZUMA-5的五年跟踪分析结果,该研究为Yescarta的2期研究。
分析表明,在中位随访超过五年的情况下,接受Yescarta治疗的患者持续获得耐久反应和长期生存。数据已共享
吉利德科学部门表示后续数据支持Tecartus CAR电芯疗法的"持久"疗效
吉利德科学的(GILD)Kite部门周一表示,四项分析的长期数据支持其治疗复发或难治性患者的tecartus具有"持久的疗效和生存获益"。
Kite,一家吉利德公司,发布了2024年ASH大会上关于Tecartus CAR t-电芯治疗的最长随访数据报告,强化了其持久疗效和生存益处;ZUMA-2分析显示整体反应率为91%,包括73%的完全反应率,在...
Kite,一家吉利德公司的报告,在2024年美国血液学会(ASH)上展示了Tecartus CAR T细胞疗法的最长随访数据,强化了其持久的疗效和生存益处;ZUMA-2分析显示总体好转率达到91%。
分析师对医疗保健公司提供见解:Xenon (XENE),传奇生物 (LEGN) 和 吉利德科学 (GILD)
AZN的膀胱癌SBLA为Imfinzi获得FDA的优先标签
sBLA申请批准Imfinzi用于治疗肌肉侵犯性膀胱癌(MIBC)患者,这是一种已经扩散到膀胱肌肉壁的膀胱癌类型。
周日报道,吉利德的Kite公司发布了新数据,展示了Yescarta在ASH 2024年会上治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的潜力。
– Yescarta在第二线应用的最大实际证据(RWE)分析显示,总生存率为71%,与关键的ZUMA-7研究一致,在更广泛的复发/难治患者人群中。