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美股市场个股详情
GSK 葛兰素史克
- 34.030
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收盘价 12/24 13:00 (美东)
- 34.120
- +0.090+0.26%
盘后 16:37 (美东)
694.30亿总市值22.33市盈率TTM
34.210最高价33.840最低价138.31万股成交量33.860今开34.060昨收4705.41万成交额0.07%换手率11.30市盈率(静)20.40亿总股本44.84752周最高3.95市净率672.25亿流通值32.82552周最低1.60股息TTM19.75亿流通股44.847历史最高4.70%股息率TTM1.09%振幅6.373历史最低34.021平均价1股每手
葛兰素史克所有资讯
美国FDA已撤销四种COVID-19抗体药物的紧急使用授权
辉瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的进展赢得了分析师的信任
高盛分析师维持对辉瑞的买入评级，目标价格为33美元。讨论了第二代C. diff生物-疫苗在第二阶段的更新。数据预计在2025年发布。
FDA已撤销对索托维仑的GSk COVID抗病毒药物授权
葛兰素史克（GSK）获巴克莱银行的持有建议
GSk宣布了FIRSt-ENGOt-OV44三期试验的主要结果，试验中使用了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利尤单抗）用于一线晚期卵巢癌，其主要终点无进展生存期达成，关键次要终点...
GSk宣布了FIRSt-ENGOt-OV44 III期试验的主要结果，该试验评估了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利单抗）在一线晚期卵巢癌中的应用，该试验达成了其主要终点。
葛兰素史克的癌症药物组合在晚期试验中显示出积极成果
作者：Helena Smolak GSK的组合药物Jemperli和Zejula在一项晚期试验中达到了其在第一线晚期卵巢癌患者中无进展生存期的主要目标。英国
GSK的卵巢癌治疗在晚期研究中满足主要终点
GSK（GSk.L）针对Zejula（或niraparib）和Jemperli（或dostarlimab）的第三阶段试验达到了其主要终点，即一线晚期卵巢癌的无进展生存期。英国
您的医疗费用正在飙升！美国2023年医疗支出达到5万亿，与肥胖和糖尿病药物、医院服务的重大增加有关。
根据一份报告，2023年美国的医疗保健支出增长了7.5%，达到了4.9万亿美元。这一增长受到私人健康计划入学人数增加和医疗服务使用扩大推动，立法变化及疫情后护理利用服务反弹起了关键作用。
葛兰素史克 (GSK) 获得高盛的持有评级
GSK(GSK.US)单抗一线疗法获FDA突破性疗法认定 用于治疗直肠癌
加州州长纽森宣布进入紧急状态，以进一步增强州的应对能力，并加速对禽流感的跨机构响应工作。
加州州长纽森宣布进入紧急状态，以进一步增强州的应对能力，并加快对禽流感的跨机构响应。
美国CDC确认首例重症H5N1禽流感病例；患者因感染禽流感A型病毒在路易斯安那州住院治疗。
疾控中心确认美国首次重症H5N1禽流感病例；患者因感染禽流感A病毒重症住院
关于治疗胃肠道癌症的有希望数据，带来了对胰腺癌和肛门癌的积极进展。
佛罗里达州棕榈滩，2024年12月18日（环球新闻网）-- FN媒体集团新闻评论 - 目前世界上最常见的恶性肿瘤之一是胃癌。发病率受到多种因素的影响，
对葛兰素史克持谨慎态度：因管道和财务挑战而给予卖出评级
周二交易中，在美国交易的欧洲股票存托凭证上涨
在美国交易的欧洲股票作为美国存托凭证在周二上午晚些时候上涨，S&P 欧洲精选 ADR 指数上升了0.40%，达到1,337.94。从欧洲大陆来看，
GSk获得CHMP批准扩展HIV联合治疗和Jemperli的使用
GSk plc（GSK）的HIV子公司ViiV Healthcare宣布，欧洲药品管理局（"EMA"）人用药品委员会（"CHMP"）作出了积极意见，推荐其新型长效HIV治疗方案的市场授权。
德意志银行对葛兰素史克（GSK）维持持有评级
快讯 | 欧洲知名维权投资公司Bluebell将关闭对冲基金
欧洲药品管理局的人用药品委员会已建议扩大对GSK的Jemperli（Dostarlimab）与化疗（卡铂和紫杉醇）联合使用的批准，以作为首线治疗...
欧洲药品管理局的人用药品委员会建议扩大对GSK的Jemperli（多斯特利单抗）与化疗联合应用的批准。
GSk在新癌症药物方面取得三个重要里程碑，获得双重推动 | LSE:GSk, 纽交所:GSK
