卫生与公共服务部首席发言人汤姆·科里突然辞职
6-K:外国发行人报告(业绩相关)
GSK的半年一次Depemokimab可减少鼻息肉的大小,正在接受FDA审查
周一,美国食品和药物管理局(FDA)接受了GSK plc(纽交所:GSK)在两个适应症下的depemokimab的市场申请进行审查。公司发布了试验的初步数据。
安进-阿斯利康合作的哮喘药物在慢性鼻窦炎中显示出快速和持续的效果
在星期六,安进公司(纳斯达克:AMGN)和阿斯利康公司(纳斯达克:AMGN)宣布了评估tezepelumab的有效性和安全性的大型3期注册试验WAYPOINT的完整结果。
20-F:2024财年年报
美国FDA已接受对GSK生物制品许可证申请的审查,该申请涉及Depemokimab在两个适应症中的使用,处方药用户费用法案日期为2025年12月16日。
如果获得批准,depemokimab将成为第一种超长效生物制剂,剂量间隔为6个月。申请基于SWIFT和ANCHOR试验的积极数据。SWIFT-1和-2显示depemokimab能够减少
在周六,GSK公布了评估Depemokimab与安慰剂在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成年患者中疗效和安全性的ANCHOR-1和ANCHOR-2三期试验的全部结果。
ANCHOR-1和ANCHOR-2三期试验显示,与安慰剂相比,使用depemokimab进行每年两次的给药可以改善鼻息肉的大小和堵塞。使用depemokimab的结果很早就被观察到了
葛兰素史克(GSK)获巴克莱银行的持有建议
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Depemokimab申请已获得美国FDA的审核,适用于伴有2型炎症的哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSwNP)。
GSK plc(伦敦证券交易所/纽交所:GSK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受对depemokimab在两种适应症下使用的生物制品上市申请的审查。
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Depemokimab为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者带来了临床上有意义且统计学上显著的改善。
ANCHOR-1和ANCHOR-2的三期临床试验显示,使用depemokimab进行半年一次给药相较于安慰剂,在鼻息肉大小和阻塞方面有改善。depemokimab的结果在早期就已观察到。
辉瑞是最新一家在GSK之后重新制定多样性、公平性和包容性目标的大型制药公司。
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情况更新2025年2月26日 – 疾控中心继续应对由禽流感A(H5N1)病毒或“H5N1禽流感”在乳制品牛、家禽中引发的多州疫情所带来的公共卫生挑战,