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ViiV报告HIV预防药物的积极现实数据
GSk寻求FDA批准口服抗生素用于尿路感染,可能是20年来新类别中的首个。
周三,FDA接受了GSK plc(纽交所:GSK)提交的营销申请,该申请旨在获得用于成人和青少年女性的无并发症的口服抗生素gepotidacin的批准
武田公司拒绝行使Wave的WVE-003的选择权
维敏医疗(ViiV Healthcare)宣布了新的现实世界证据和实施数据的展示,展示了博宝特(Cabotegravir 开多效应的有效性、依从性和生活质量改善。GSk、辉瑞和神农基所拥有的维敏公司(ViiV Healthcare)宣布了新的现实世界证据和实施数据的展示,展示了博宝特(Cabotegravir 开多效应的有效性、依从性和生活质量改善。
辉瑞、盖克、神奇制药持有的ViiV医疗公司宣布展示新的实际证据和实施数据,展示效果、依从性和生活质量。
美国食品药品监督管理局已接受葛兰素史克的盖泼替单口服抗生素递交申请,用于成年和青少年女性的非复杂性尿路感染,2025年3月26日被指定为FDA决定的行动日期。
盖泼替单可能是20多年来首个新一类口服抗生素治疗尿路上皮细胞感染的药物。由三期关键性EAGLE-2和EAGLE-3试验的积极结果支持的申请。
葛兰素史克的泌尿道感染治疗药物获美国食品药品监督管理局优先审评通过
Elena Vardon GSk表示,其治疗尿路感染的药品gepotidacin已被美国食品药品监督管理局接受优先审查。这家英国药品集团表示