ViiV报告HIV预防药物的积极现实数据
GSk寻求FDA批准口服抗生素用于尿路感染,可能是20年来新类别中的首个。
周三,FDA接受了GSK plc(纽交所:GSK)提交的营销申请,该申请旨在获得用于成人和青少年女性的无并发症的口服抗生素gepotidacin的批准
武田公司拒绝行使Wave的WVE-003的选择权
维敏医疗(ViiV Healthcare)宣布了新的现实世界证据和实施数据的展示,展示了博宝特(Cabotegravir 开多效应的有效性、依从性和生活质量改善。GSk、辉瑞和神农基所拥有的维敏公司(ViiV Healthcare)宣布了新的现实世界证据和实施数据的展示,展示了博宝特(Cabotegravir 开多效应的有效性、依从性和生活质量改善。
辉瑞、盖克、神奇制药持有的ViiV医疗公司宣布展示新的实际证据和实施数据,展示效果、依从性和生活质量。
美国食品药品监督管理局已接受葛兰素史克的盖泼替单口服抗生素递交申请,用于成年和青少年女性的非复杂性尿路感染,2025年3月26日被指定为FDA决定的行动日期。
盖泼替单可能是20多年来首个新一类口服抗生素治疗尿路上皮细胞感染的药物。由三期关键性EAGLE-2和EAGLE-3试验的积极结果支持的申请。
葛兰素史克的泌尿道感染治疗药物获美国食品药品监督管理局优先审评通过
Elena Vardon GSk表示,其治疗尿路感染的药品gepotidacin已被美国食品药品监督管理局接受优先审查。这家英国药品集团表示
ViiV Healthcare在IDWeek 2024展示,Apretude(Cabotegravir长效)在实际研究中表现出超过99%的有效性,这是唯一获批准的长效HIV预防药物。
GSk股份有限公司(LSE/NYSE: GSK)宣布,全球专业艾滋病毒公司ViiV Healthcare,由GSK控股,辉瑞和Shionogi为股东,今天分享了新的实际证据和实施数据的报告,展示了Apretude (卡博替格韦长效(CAb LA)) 在HIV预防性暴露(PrEP)方面的有效性、依从性和生活质量改善。
葛兰素史克起诉莫德纳的COVID-19疫苗侵犯其专利权
快讯 | 葛兰素史克起诉moderna侵犯美国关于新冠疫苗mRNA技术的专利-法庭文件
分析师对医疗保健公司葛兰素史克(GB:GSK)、Gritstone Oncology(GRTS)和immutep(IMMP)提供见解。
GSk表示Depemokimab用于慢性鼻旁窦炎可在一年内减小鼻息肉大小,减轻鼻塞,优于安慰剂
两项试验均达到了其联合主要终点:在52周时与基线相比的总鼻镜鼻息肉评分变化,以及在第49至52周时与基线相比的平均鼻阻塞评分变化。
GSk表示Depemokimab的ANCHOR试验达到了主要终点
GSK(GSK)周一表示,其第3期临床试验ANCHOR-1和ANCHOR-2评估了depemokimab与安慰剂在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉成年患者中的疗效和安全性。
周一值得关注的股票:特斯拉,波音,火神材料,GSK -- WSJ
火神材料(VMC):总部位于阿拉巴马州的沙砾生产商宣布在上周五晚些时候宣布了其季度股息。股价在盘后交易中下跌超过了6%。
葛兰素史克(GSK.US)实验性药物Depemokimab治疗鼻炎试验取得积极结果
GSK呼吸道药物在晚期试验中显示对鼻窦炎的疗效
据Adria Calatayud称,GSK表示其depemokimab呼吸药物在两项晚期临床试验中达到了主要目标,显示出对治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的疗效。
GSk宣布Depemokimab在慢性鼻竇炎伴鼻息肉的ANCHOR试验中取得积极的III期结果
GSk公司(LSE/纽交所:GSK)今天宣布,对CRSwNP成年患者进行的第三期临床试验ANCHOR-1和ANCHOR-2取得了积极的总体结果,评估了depemokimab与安慰剂在疗效和安全性方面的差异。两项试验均达到了其52周基线变化总内窥镜鼻息肉评分和从第49至52周基线平均鼻阻塞评分的共同主要终点。
葛兰素史克(GSK)受到Kepler Capital的持有评级
吉姆·克雷默称GSK Plc(GSK)'行情看涨'
加利福尼亚州报告确认目前已有六例人感染禽流感 - CDPH
加利福尼亚州报告目前已确认的六例人感染禽流感-
GSK解决了大部分Zantac诉讼,但对管道的疑虑仍然存在
本周早些时候,GSk股份有限公司(纽交所:GSK)与十家代表约80,000起美国州法院赞泰克产品责任案件的原告律所达成协议。这些案件占93%。