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葛兰素史克资讯中心
特朗普“吓崩”欧洲医药股，想止跌只能靠“美国化”？
英国股票上涨，市场观察者正在等待关键的美国通胀数据。
在经济资讯较为平静的本地情况下，英国股票周三收高，市场观察者正在等待美国联邦储备委员会关注的全球最大经济体的通货膨胀首选指标。
欧洲委员会批准了百济神州、GSk和诺华的产品
快讯 | 商务部副部长凌激会见英中贸易协会主席古沛勤
特朗普任命杰伊·巴塔查里亚领导国家卫生研究院
英国-斯密诺克莱恩公司的全液体Menveo脑膜炎球菌疫苗已获欧洲委员会批准
GSK的全液体Menveo脑膜炎球菌-生物疫苗已获得欧洲委员会批准●新的全液体配方意味着在使用之前无需重新配制●配方支持简化
快讯 | 葛兰素史克的液体脑膜炎疫苗获欧盟批准
GSK的液体脑膜炎生物-疫苗获得欧盟授权
GSK的液体脑膜炎疫苗Menveo获得了欧洲委员会的批准，可以在欧盟销售。这家英国的药品公司周三表示
加利福尼亚州发现生牛奶中有禽流感，导致召回。
在加利福尼亚州售出的一批生牛奶中检测到禽流感，应州卫生部门的要求，已发出该牛奶的自愿召回通知。
Alector/Abbvie合作的阿尔茨海默氏症药物在中期研究中令人失望；Alector裁员17％
周一，Alector, Inc.（纳斯达克股票代码：ALEC）公布了 INVOKE-2 二期试验的结果，该试验评估 AL002 在减缓早期阿尔茨海默氏症患者疾病进展方面的安全性和有效性
FDA接受GSK的BLA，用于多发性骨髓瘤的Blenrep组合治疗
GSk公司（GSk Quick QuoteGSk - 免费报告）宣布，FDA接受其生物制品许可申请（BLA），寻求批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的Blenrep（belantamab mafodotin）联合疗法进行审查。
葛兰素史克买入评级乐观：被低估的股票具有增长潜力。
高盛维持对葛兰素史克(GSK)的持有评级
GSk癌症治疗候选药物获得FDA审查的资格
GSk（GSK）周一表示，美国食品和药物管理局已接受对其实验性组合疗法的生物制品许可证申请进行审查，该疗法用于治疗多发性骨髓瘤患者。
Blenrep 组合已被美国 FDA 接受审查，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
监管提交由III期头对头DREAMm-7和DREAMm-8试验支持，显示出统计学显著的疗效，包括在DREAMm-7中的总生存期。如果获批，Blenrep（
特朗普选择外科医生马卡里担任FDA负责人，戴夫·韦尔登代表担任CDC领导。
GSK的RSV生物-疫苗获得日本50岁患者的批准
GSk (GSK) 周五表示，日本厚生劳动省已批准 Arexvy 的适应症扩展，涵盖预防呼吸道合胞病毒疾病。
Arexvy 批准扩展至日本50-59岁易感染重症RSV疾病的成年人
首个RSV生物-疫苗在日本获批，旨在帮助保护因某些基础健康状况而面临更高风险的50至59岁人群。RSV感染可能加重这些基础健康状况。
对全球医疗保健板块的乐观情绪上升：杰富瑞
Vicebio推进RSV/hMPV二价生物-疫苗的临床研究，并通过任命世界级老将来加强董事会。
Vicebio进入其主要候选药物VXb-241的第一阶段临床研究的第二阶段。该临床研究是一项针对60岁以上目标人群进行的积极对照的概念证明第一阶段研究。