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高盛维持对葛兰素史克(GSK)的持有评级
GSk癌症治疗候选药物获得FDA审查的资格
GSk(GSK)周一表示,美国食品和药物管理局已接受对其实验性组合疗法的生物制品许可证申请进行审查,该疗法用于治疗多发性骨髓瘤患者。
Blenrep 组合已被美国 FDA 接受审查,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
监管提交由III期头对头DREAMm-7和DREAMm-8试验支持,显示出统计学显著的疗效,包括在DREAMm-7中的总生存期。如果获批,Blenrep(
特朗普选择外科医生马卡里担任FDA负责人,戴夫·韦尔登代表担任CDC领导。
GSK的RSV生物-疫苗获得日本50岁患者的批准
GSk (GSK) 周五表示,日本厚生劳动省已批准 Arexvy 的适应症扩展,涵盖预防呼吸道合胞病毒疾病。
Arexvy 批准扩展至日本50-59岁易感染重症RSV疾病的成年人
首个RSV生物-疫苗在日本获批,旨在帮助保护因某些基础健康状况而面临更高风险的50至59岁人群。RSV感染可能加重这些基础健康状况。