GSK241206P33000
- 0.03
- 0.000.00%
葛兰素史克资讯中心
高盛维持对葛兰素史克(GSK)的持有评级
GSK的血癌药物与强生的Darzalex相比显示了更好的生存率
周一，GSk plc（纽交所：GSK）宣布了DREAMm-7试验计划中期分析的统计学显著且临床意义重大的总体生存（OS）结果。该试验评估了
印度药品递送设备市场2024，包含辉瑞、诺华、葛兰素史克、印度美敦力、卡地纳健康亿。布朗医疗、阳光制药、300万、锡普拉和拜耳Zydus制药的资料。
GSk与Relation Therapeutics合作推进骨关节炎和纤维性疾病治疗
作者：赫莲娜·斯莫拉克 关系治疗公司与GSk签署了两份合同，以发现和开发治疗骨关节炎和纤维化疾病的新治疗靶点。这个英国生物技术公司将获得
葛兰素史克(GSK.US)药物在多发性骨髓瘤研究中将死亡风险降低 42%
板块更新：医疗保健股票在下午晚些时候小幅上涨
医疗保健股票在周一下午小幅上涨，纽交所医疗保健指数上涨0.3%，医疗保健精选行业指数etf-spdr (XLV)上涨0.4%。
板块更新：医疗保健
医疗保健股票在周一下午晚些时候上涨，纽交所医疗保健指数和医疗保健精选行业指数etf-spdr (XLV) 均上涨0.3%。生物科技指数etf-ishares (IBB) 上涨0.5%。在
GSK的DREAMm-7试验显示，贝兰妥单抗联合用药相较于达拉图珠单抗联合用药在整体生存期方面具有持续的益处；该益处早期显现并在随访中维持，在多发性骨髓瘤患者中降低42%的死亡风险。
GSK的DREAMm-7试验显示，Belantamab Mafodotin联合疗法相较于Daratumumab联合疗法提供了持续的总体生存获益；这种获益在早期显现并在随访中保持，减少了
GSK：Blenrep 是复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗药物
GSK：Blenrep是治疗复发/难治性多发性病的药物
GSK：数据来自首次复发后或时的多发性骨髓瘤患者
GSK：数据是针对一线或之后的多发性骨髓瘤患者。
GSK：数据支持Blenrep联合用药潜力成为标准疗法
GSK：数据支持Blenrep联合用药有潜力成为标准治疗。
GSK：数据表明，与标准护理相比，使用Blenrep组合的患者生存期延长近三年。
GSK：数据显示，与标准治疗相比，接受Blenrep联合治疗的患者生存时间延长近三年。
GSK：Blenrep联合疗法在首次复发或之后的多发性骨髓瘤患者中降低42%的死亡风险
GSK：Blenrep联合疗法晚期试验在首次后治疗的多发性骨髓瘤患者中降低死亡风险42%。
GSK：数据与竞争对手强生公司的Darzalex药物进行比较
GSK：数据与竞争对手强生药品进行比较
GSk在血癌药物试验中获得积极结果
由海伦娜·斯莫拉克撰写，GSK的血癌药物Blenrep在晚期试验中显示出积极的总体存活率数据，提高了这种治疗明年重新上市的可能性。数据
GSK的Blenrep联合疗法在中国获得优先审查
GSk (GSK) 周一表示，其Blenrep与博莱确合并使用地塞米松作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的疗法已在中国获得优先审核通过。
在CNBC的《最后交易》中，Oracle、Vertiv和一只医疗保健股票
在CNBC的《半场报告最终交易》中，odyssey资本顾问的杰森·斯奈普表示，甲骨文公司（纽交所：ORCL）即将公布强劲的季度业绩，并建议继续开多这只股票。
巴克莱银行维持对葛兰素史克（GSK）的持有评级
葛兰素史克的肺部疾病治疗申请在美国获得审查
GSK（GSk.L）表示，美国食品药品监督管理局周一表示，已接受其将Nucala抗体用于治疗慢性阻塞性肺病的新申请进行审查。
Blenrep（Belantamab Mafodotin）联合治疗在中国获优先审查用于复发/难治性多发性骨髓瘤
GSk plc (伦敦证券交易所/纽交所：GSK) 今天宣布，中国国家医疗产品管理局 (NMPA) 已接受对Blenrep（belantamab mafodotin）与波生坦和地塞米松 (BVd) 联合应用的新药申请 (NDA) 的审查，作为治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的方案。