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对Immix Biopharma的买入评级:NXC-201的临床进展和市场潜力令人期待
Immix Biopharma获得FDA再生医学先进疗法指定,针对NXC-201
FDA RMAT认证基于NXC-201 NEXICART-2临床试验在复发性/难治性AL淀粉样变性的积极概念证明美国临床数据。RMAT认证有可能简化这一过程。
多位内部人士投资于Immix生物制药,传递出积极的资讯
Immix生物制药公司表示,在AL淀粉样变性试验安全运行中接受治疗的患者成功完成了安全评估。
Immix Biopharma(IMMX)周二表示,六名患者在其实验性NXC-201治疗复发性或难治性AL淀粉样变的试验中,成功完成了10亿阶段的安全运行环节。
快讯 | Immix Biopharma Inc:计划在2025年第一季度进行下一个项目更新
Immix Biopharma 加快了在美国对 NXC-201 CAR-T 进行的 AL 淀粉样变病试验的招募。
在安全性试验阶段成功为6名患者剂量给药,现在加速入组 2024年12月宣布前四名患者的积极数据 NXC-201是唯一一种一次性CAR-T疗法