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Immix生物制药公司表示,在AL淀粉样变性试验安全运行中接受治疗的患者成功完成了安全评估。
Immix Biopharma(IMMX)周二表示,六名患者在其实验性NXC-201治疗复发性或难治性AL淀粉样变的试验中,成功完成了10亿阶段的安全运行环节。
快讯 | Immix Biopharma Inc:计划在2025年第一季度进行下一个项目更新
Immix Biopharma 加快了在美国对 NXC-201 CAR-T 进行的 AL 淀粉样变病试验的招募。
在安全性试验阶段成功为6名患者剂量给药,现在加速入组 2024年12月宣布前四名患者的积极数据 NXC-201是唯一一种一次性CAR-T疗法
Immix Biopharma的独立董事增持了5.6%的股票
潜在的Immix Biopharma, Inc.(纳斯达克:IMMX)股东可能希望注意到,独立董事Jason Hsu最近购买了价值104,000美元的股票,每股支付2.19美元。
板块更新:医疗保健股票下午晚些时候下跌
截至周四下午,医疗保健股票下跌,纽交所医疗保健指数下跌0.5%,医疗保健精选行业指数ETF-SPDR (XLV)下降0.6%。生物科技指数ETF-iShares (IBB)
Immix Biopharma宣布NEXICARt-2美国研究中前四名患者的初步数据;所有接受NXC-201治疗的四名患者在给药30天内疾病指标均已正常化,其中两名患者已被归类为完全缓解。
Immix生物制药公司宣布NEXICARt-2美国研究中前四位患者的初步数据;表示所有四位接受NXC-201治疗的患者在给药30天内疾病指标均已正常化,其中两位患者