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对因塞特股票的积极展望：InMIND研究验证了Tafasitamab联合疗法的有效性和安全性
Incite表示Monjuvi在滤泡性淋巴瘤患者中的第三阶段试验达到了终点。
因塞特（INCY）在周二表示，taf机泰（或称Monjuvi）的三期临床试验的最新结果显示，其达成了无进展生存期（PFS）的主要终点。该研究评估了
因塞特发布的2024年ASH大会最新数据表明，Tafasitamab（Monjuvi）显著改善复发/难治性滤泡淋巴瘤的无进展生存期，满足3期InMIND试验的终点；计划在2024年年底前提交美国补充生物制药申请（SBLA）。
因塞特在2024年ASH大会上的最新数据表明，Tafasitamab（Monjuvi）显著提高了复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的无进展生存期，达成了第3阶段InMIND试验的终点；U.
斯迪富维持因塞特(INCY.US)持有评级，维持目标价75美元
斯迪富分析师Stephen Willey维持$Incyte(INCY.US)$持有评级，维持目标价75美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为40.9%，总平均回报率为6.7%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
斯提芬·尼古劳斯坚持维持因塞特(INCY)的持有评级。
因塞特的BEt抑制剂项目在安全问题和战略不确定性中仍然充满希望
因塞特盘中异动 下午盘快速下挫5.04%报72.09美元
因塞特的晚期非小细胞肺癌研究达到了主要和次要目标
因塞特宣布在ESMO大会上公布评估Retifanlimab与铂金类化疗联用治疗非小细胞肺癌患者的三期试验结果；表示三期POD1Um-304试验达到了总体生存期的主要终点...
因塞特宣布在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上发布的针对非小基站-5g肺癌患者使用铂金化疗联合瑞特范利单抗的第三阶段试验结果；该试验为第三阶段POD1Um-30。
快讯 | Incyte公司 - 第三阶段Pod1Um-304试验满足主要和次要终点
快讯 | 因塞特宣布了对小基站-5g肺癌患者联合铂金化疗进行的第3阶段试验中Zynyz® Retifanlimab取得了积极的结果
快讯 | 因塞特根据纳斯达克上市规则5635(C)(4)报告诱导性资助
分析师对医疗保健公司提供见解：keros therapeutics (KROS)，因塞特 (INCY) 和 Prenetics Group (PRE)
因塞特在被收购传闻中获利
因塞特内部人士根据最近的SEC备案出售了价值455,544美元的股份
Vijay k Iyengar，执行副总裁，全球医疗事务、产品和合作策略，于2024年11月29日出售了6,043股因塞特（INCY），获得455,544美元。随后提交了4号表格。
因塞特将在花旗2024年全球医疗保健大会上发表演讲；美国东部时间上午8:00举行网络直播
特朗普承诺将大幅降低企业税！谁是潜在的减税大赢家？
因塞特（INCY）自上一财报以来上涨2.1%的原因是什么？
RBC资本维持对因塞特（INCY）的持有评级
因塞特将在2024年ASH会议上呈现晚间突破性Tafasitamab在滤泡性淋巴瘤中的数据，并将公布20个肿瘤投资组合更新，包括第3阶段InMIND结果和12月12日的虚拟分析师活动。
因塞特将在2024年ASH会议上呈现晚间突破性Tafasitamab在滤泡性淋巴瘤中的数据，并将公布20个肿瘤投资组合更新，包括第3阶段InMIND结果和12月12日的虚拟分析师活动。
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