因塞特和Syndax的移植物疾病治疗药物Niktimvo获得FDA批准上市包装规格。

作者：Sabela Ojea 因塞特和Syndax 药品表示，美国食品药品管理局批准了他们的移植物疾病治疗Niktimvo抗体，规格为9毫克和22毫克的瓶装。

WSJ07:12

快讯 | Incyte CORP - Niktimvo预计将在美国于二月初上市

快讯06:34

快讯 | 因塞特和Syndax宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准Niktimvo™ (Axatilimab-Csfr) 9毫克和22毫克的瓶装规格。

快讯06:34

因塞特和Syndax宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Niktimvo（Axatilimab-csfr）9毫克和22毫克小瓶规格

特拉华州威尔明顿和马萨诸塞州沃尔瑟姆, 2025年1月15日 /PRNewswire/ -- 因塞特（纳斯达克：INCY）和Syndax Pharmaceuticals（纳斯达克：SNDX）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Niktimvo（axatilimab-csfr）9毫克和22毫克的药瓶规格。

PR Newswire06:34

JP摩根2025：因塞特预计会出现“决定性催化剂”的时期

Yahoo Finance01/15 21:54

富瑞集团维持因塞特(INCY.US)买入评级，维持目标价84美元

富瑞集团分析师Kelly Shi维持$Incyte(INCY.US)$买入评级，维持目标价84美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为34.5%，总平均回报率为-7.1%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。

富途资讯01/15 21:33 · 评级/大行评级