兴业证券道琼斯指数上半年最大的5个赢家和最大的5个输家
在2024年上半年,像S&P 500这样的大盘股指数创下历史新高。道琼斯指数也创下历史新高,但在上半年的回报率较小。
Piper将Zimmer降级为中立,原因是缺乏催化剂。
评估强生公司在药品行业板块中与竞争对手的表现
在当今日新月异、竞争激烈的商业世界中,对于投资者和行业爱好者来说,仔细评估公司至关重要。在本文中,我们将进行全面的...
康德尔菲茨李嘉诚重申对强生的超配推荐,维持215美元目标价。
康泰纳菲分析师路易丝·陈重申强烈推荐强生(纽交所:JNJ),并维持215美元的目标价。
强生(Johnson & Johnson)分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 价格目标 变化 评级变化 先前/当前评级 07/01/2024 46.83% 塔吉特费茨杰拉德 $215 → $215 重申 跑赢大市 → 跑赢大市 06/25/2024 46.83% 塔吉特费茨杰拉德
快讯 | 美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Foundationone Liquid Cdx作为Akeega(Niraparib和Abiraterone Acetate)的伴随诊断工具,用于BRCA阳性转移性去势抵抗前列腺癌患者。
摩根士丹利维持强生(JNJ.US)持有评级,下调目标价至167美元
默沙东(MRK)在欧洲获得PAH药物Winrevair的CHMP认可。
Alnylam、Lilly和阿斯利康是Q2期间表现最佳的制药和生物科技公司之一。
药物费用上涨迫使三分之一的美国人无法购买处方药:报告
J&J滑石粉索赔者未能阻止破产申请的买盘
J&J报告Nipocalimab用于神经肌肉疾病的第3阶段数据为积极的。
强生公司报告晚期重症肌无力试验的“积极”结果
强生公司(JNJ)周五表示,关于九种零售补品中的标准板的治疗结果已经“积极”。使用标准板加上尼泊利单抗治疗的患者达到了超过
快讯 | J&J - Papillon研究达到了主要终点。
快讯 | Rybrevant®▼ (Amivantamab)结合化疗被欧洲委员会首次批准,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。
快讯 | J&J:总不良事件发生率、严重不良事件发生率和导致停药的不良事件发生率与安慰剂加当前社交组相似
快讯 | J&J:使用Nipocalimab加Soc治疗的患者在主要终点指标上比使用安慰剂加Soc更优秀
快讯 | J&J: 重要的次要终点也达成了
快讯 | J&J - Nipocalimab第三期Vivacity-Mg3研究在广义肌无力患者中取得积极结果(GMG)
快讯 | Nipocalimab关键第3期试验展示了对肌无力广泛患者中Fcrn类最长的持续性疾病控制