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强生资讯中心
期权异动早盘速睇：JNJ、CSCO等期权交易激增，JNJ成交持仓比达153.8
美东时间7月5日报道，早盘时段，过去2小时有9笔期权大单值得关注。$强生(JNJ.US)$的一笔看跌期权成交量达到了2,000张，远超过其未平仓数13张，V/OI值高达153.85，该交易涉资270万美元。该合约的行权价为145.000美元，到期日为896天后的2026年12月18日。$思科(CSCO.US)$的一笔看涨期权成交量达到了2,800张，远超过其未平仓数44张，V/OI值高达63.64
强生股票周五的市況如何？
强生公司（纽交所：JNJ）股票在周五表现抢眼。在过去的一周中，这家药品公司宣布了两项临床试验的积极结果，获得了加拿大卫生部的授权。
J＆J（JNJ）交易低于200和50天移动平均线：买入抄底？
自6月底以来，强生公司（JNJ - Free Report）的股票一直低于200天和50天的移动平均线。7月3日，该股收盘价为145.69美元，低于其50天的移动平均线147.61美元和200天的移动平均线151.95美元。
强生(JNJ.US)双特异性抗体药物talquetamab在韩国获批上市
7月2日，强生(JNJ.US)韩国公司宣布，其双特异性抗体药物talquetamab在韩国获批上市。
强生公司获得加拿大对Rybrevant用于一线非小细胞肺癌的批准。
美国二季度股息支付增加，由谷歌母公司Alphabet主导
根据S&P道琼斯指数的数据，美国国内普通股票的净股息变化指数在第二季度上涨了160.5亿美元，而上一季度增加了160.3亿美元。
UBS推荐的高质量分红股票
强生肺癌药品获得加拿大卫生部批准
强生公司表示，加拿大卫生部颁发了其肺癌治疗药物的合规通知，这意味着该药物在特定条件下被授权上市销售。
快讯 | 加拿大卫生部批准Rybrevant® (Amivantamab)与卡铂和培美曲塞联合使用，作为EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌唯一的靶向一线治疗方案。
强生(JNJ.US)/传奇生物(LEGN.US)CAR-T疗法3期取得积极结果
智通财经APP获悉，7月3日，强生(JNJ.US)与传奇生物(LEGN.US)共同宣布了3期CARTITUDE-4研究预定第二次中期分析的积极结果，该研究评估了两者联合开发的嵌合抗原受体(CAR)T疗法Carvykti与标准疗法相比，用于治疗复发性或经过1线治疗对来那度胺(lenalidomide)耐药的多发性骨髓瘤(MM)患者。中期分析显示，与标准疗法相比，接受Carvykti治疗患者的总生存期
中金公司：美瞳推动需求升级 代工业务进入黄金发展期
终端需求升级、技术迭新与市场格局变化将带动国内产业链上下游快速发展，隐形眼镜和美瞳市场将迎来新的发展机遇，有望在未来几年继续保持强劲增长态势。
快讯 | 强生公司获得美国食品药品监督管理局和欧盟委员会对SIRTURO（贝达奎林）的批准。
快讯 | 强生公司获得美国FDA和欧洲委员会批准，使用Sirturo® (Bedaquiline)
强生公司应很快反弹，或至少会上涨三个波动。
强生（JNJ）是一家成立于1886年的美国跨国公司，开发医疗设备、药品和包装消费品。其普通股是道琼斯指数的一部分，该公司在2021年财富500强企业总收入排名中位列第36位。
强生表示，卡瓦替尼在晚期血液癌症试验中击败了标准药物。
强生公司表示，血液癌症治疗研究的中期分析表现出希望。
强生（Johnson & Johnson, 简称JNJ）周二表示，用于治疗某种类型的血液癌症患者的实验性治疗药物卡维克替（Carvykti）的3期研究中期分析显示有统计学意义。
强生的第二个中期分析Cartitude-4研究报告，显示Carvykti在复发或Lenalidomide难治性多发性骨髓瘤治疗中，与标准治疗相比具有统计学意义，临床上具有显著的总体生存优势。
强生公司第三期Cartitude-4研究的第二次中期分析结果显示，相较于标准治疗方案，Carvykti在复发或Lenalidomide耐药性多发性骨髓瘤患者中显示具有统计学意义的优点。
快讯 | 强生 - 安全数据与已批准的标签一致
快讯 | Carvykti®（Ciltacabtagene Autoleucel）在具有里程碑意义的Cartitude-4研究中，取得了统计学意义和临床意义的总生存期提高。
约翰逊和约翰逊（NYSE：JNJ）拥有71%的所有权，享有强大的机构支持。
关键见解高比例的机构持股意味着强生公司股价对其交易行为非常敏感，前25大股东持有公司42%的业务。分析