强生公司向FDA提交Darzalex Faspro的BLA补充申请
强生公司向FDA提交了针对多发性骨髓瘤治疗的申请。
康纳·哈特·约翰逊及约翰逊已向食品药物管理局提交申请,以获得其治疗新确诊多发性骨髓瘤的批准,这是一种影响骨髓的癌症。
强生公司取消了旨在医院药品折扣计划的计划 - 华尔街日报
由彼得·洛夫特斯·约翰逊领导,强生公司已经放弃了改变向某些医院提供药品折扣的计划,理由是遭到了一家联邦机构的反对,该机构警告该公司可能面临处罚。
快讯 | 强生公司提交申请,请求美国FDA批准 Darzalex Faspro® 参考的四联疗法,用于初诊多发性骨髓瘤患者,无需计划移植手术
80家对冲基金持有强生公司(JNJ)股份,截至2024年第二季度
康泰纳格菲茨将强生价格目标维持在215.00美元/股
康泰纳仕维持强生的股价目标为每股215.00美元。
强生(Johnson & Johnson)分析师评级
日期 上升/下降 分析师公司 价格目标变动 评级变动 先前/当前评级 2024年09月30日 32.85% Cantor Fitzgerald $215 → $215 重申增持 → 增持 2024年09月23日 32.85%
康泰纳咨询仍然获得买入评级约翰逊[amp]约翰逊(JNJ)
快讯 | 强生公司 - 在美国推出最新的老视眼矫正人工晶状体(PC - Iol) Tecnis odyssey。
强生公司表示,血液癌症疗法显著延长患者生存周期
强生公司(JNJ)周五表示,其实验疗法Carvyktif的第3阶段研究的长期数据显示,在统计学上有意义且临床上有意义的改善
快讯 | 詹森-西拉格國際NV:歐盟委員會批准Yuvanci®用於治療肺動脈高壓(PAH)患者
庄信庄信(JNJ):在第二季度营业收入增长4.3%中,对医疗保健巨头的对冲基金押注
以下是预计将面临2025年价格谈判的Medicare第D部分药物
J&J,传奇报告Carvykti在多发性骨髓瘤研究中将死亡风险降低45%
强生发布了有关Talvey联合疗法的令人鼓舞数据
强生的CARVYKTI是第一款也是唯一一款细胞疗法,能够显著延长多发性骨髓瘤患者的整体存活期,早至第二线治疗;CARVYKTI成功实现死亡风险降低45%后...
强生公司的CARVYKTI是第一款也是唯一一款细胞疗法,相对于标准疗法,显著延长多发性骨髓瘤患者的总生存时间,早至第二线治疗;45%
快讯 | 强生:卡瓦替美(®)在具有里程碑意义的Cartitude-4研究中实现三年随访后死亡风险降低45%
快讯 | Carvykti®是第一个也是唯一一个细胞疗法,能显著延长多发性骨髓瘤患者的整体生存期,甚至早期作为第二线疗法
强生公司:Cepheus第3阶段研究显示对多发性骨髓瘤患者有改善。
康宁公司表示,新诊断出的骨髓瘤患者通过其达扎鲁珠单抗法斯普罗治疗得到改善。该公司的塞菲斯研究结果
强生公司表示,达赛乐单抗Faspro在多发性骨髓瘤研究中显示出增加的MRD阴性率。
强生(Johnson & Johnson,JNJ)周五表示,其第三期Auriga研究显示Darzalex Faspro与来那度胺相比于单独使用来那度胺,在12个月时显著提高了MRD阴性转换率。