诺和诺德、强生支持!AI蛋白质初创融了7300万美元
快讯 | 强生2款创新药物纳入新版国家医保目录
强生公司(纽交所:JNJ)的投资者在过去五年中看到了不错的回报,达到30%。
强生(Johnson & Johnson,JNJ)是现在买入的最佳股息贵族股票吗?
强生寻求FDA批准将皮下注射Tremfya作为溃疡性结肠炎的诱导方案
强生公司宣布已向FDA提交了监管申请,寻求批准在潰瘍性結腸炎(UC)适应症中使用其畅销免疫药物Tremfya(guselkumab)的皮下(SC)诱导方案。
强生将于2024年11月26日除权除息,1股派股息1.24USD
强生(JNJ.US)抗体疗法再向FDA递交监管申请 治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
对强生公司(JNJ)进行大额投资的对冲基金:值得关注的顶级医疗保健股
特朗普选择外科医生马卡里担任FDA负责人,戴夫·韦尔登代表担任CDC领导。
赛诺菲成为最新一家挑战HHS的3400亿药品折扣计划的制药公司
快讯 | 强生公司寻求美国食品药品监督管理局批准TREMFYA(GUSELKUMAB)皮下诱导方案治疗溃疡性结肠炎。
强生公司申请FDA批准Tremfya皮下诱导方案,用于溃疡性结肠炎
强生公司(Johnson & Johnson,简称JNJ)周五表示,已向美国食品药品监督管理局申请批准Tremfya的皮下诱导方案,用于治疗中重度成人。
股息汇总:通用磨坊、哈里伯顿、强生、可口可乐及其他公司
快讯 | 强生公司寻求美国FDA批准Tremfya® (Guselkumab)在溃疡性结肠炎中的皮下诱导方案,这是Il-23抑制剂的首次尝试
强生(纽交所:JNJ)股票将在仅仅三天后除息。
强生公司(纽交所:JNJ)股票将在3天内交易除息。 除息日期是公司记录日期前一交易日,即公司的记录日期
Zevra尼曼-皮克病C型药物Miplyffa现在可用
强生公司宣布,加拿大卫生部授权CARVYKTI用于接受过1-3条前期治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
强生公司宣布,加拿大卫生部门已批准CARVYKTI用于接受过1-3种治疗方案,包括蛋白酶体抑制剂的复发性或 refractory 多发性骨髓瘤患者。
快讯 | 加拿大卫生部批准Carvykti®(Ciltacabtagene Autoleucel)用于已接受一至三种治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤患者
对全球医疗保健板块的乐观情绪上升:杰富瑞
聚焦于强生公司:分析期权交易活动的激增
资深投资者已经采取了对强生公司(纽交所:JNJ)持看好态度,这是市场参与者不应忽视的事情。我们在彭博社追踪了公开的期权记录