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强生资讯中心
强生暂停美国Varipulse程序，以进行安全审查，调查与大脑相关的事件。
周三，强生（纽交所：JNJ）表示已暂时暂停所有使用其Varipulse脉冲场消融（PFA）系统的美国病例。脉冲场消融（PFA）是一种非热性治疗程序
诺和诺德，礼来将在2025年主导全球药品销售：报告
富国集团维持强生(JNJ.US)持有评级，维持目标价166美元
富国集团分析师Larry Biegelsen维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级，维持目标价166美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为60.2%，总平均回报率为12.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做
强生获得FDA对尼泊卡单抗在广泛性重症肌无力中的优先审查。
由科林·凯拉赫撰写，强生已获得食品和药物管理局对其申请的优先审查，该申请旨在寻求对特定重症肌无力患者使用nipocalimab的批准。
快讯 | 强生：Nipocalimab获得美国FDA对广义性重症肌无力（Gmg）治疗的优先审查
快讯 | Arkuda Therapeutics: 强生公司行使了购买公司溶酶体功能增强剂组合的选择权，支付前期款项和额外的里程碑付款。
Arkuda Therapeutics宣布行使期权并购买资产
强生已行使其选项，收购Arkuda的溶酶体功能增强剂组合，作为一次性付款并有机会获得额外的里程碑付款。WATERTOWN,
紧随强生，波士顿科学杀入这一领域
强生治疗阿兹海默症的药物获FDA快速通道指定
联博集团维持强生(JNJ.US)持有评级，下调目标价至160美元
联博集团分析师Lee Hambright维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级，并将目标价从177美元下调至160美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为64.7%，总平均回报率为9.4%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整
旧金山警方取消休假，医疗主管们蜂拥而至 -- Barrons.com
乔什·纳森-卡齐斯报道，旧金山警察局已经取消了所有警员在下周举行的重要医疗行业会议期间的休假，警察局告诉《巴伦周刊》，刚过一段时间。
强生暂时撤回针对房颤的新治疗方案，以调查不良事件
强生（JNJ）在周三表示，由于有报告称一些患者在接受了该设备后可能出现中风，已于本周早些时候暂停在美国推出Varipulse心脏设备。
强生因暂停Varipulse案件而股价下跌
今天交易中8只医疗保健股票的巨鲸活动
这个鲸鱼警报可以帮助交易者发现下一个重大交易机会。鲸鱼是指拥有大量资金的实体，我们在Benzinga跟踪他们在期权活动中的交易。
快讯 | 强生 - 由于美国外部评估利用了独特的平台配置，商业活动及美国以外的Varipulse案件没有影响
快讯 | 强生：1月5日，强生医疗科技暂时暂停了美国的外部评估和所有美国的Varipulse案件
快讯 | 强生关于Varipulse™美国外部评估的声明
默沙东和强生的分享损失导致道琼斯下跌180点
本文由MarketWatch自动生成，使用了来自Automated Insights的科技。道琼斯指数在周三早晨下跌，默沙东和强生的股票也在下跌
强生公司有望创下自2020年11月以来的最低收盘价 -- 数据讨论
强生 (JNJ) 当前股价为$142.46，下跌$3.77或2.58% -- 将是自2020年11月6日以来的最低收盘价，当时收于$142.25 -- 预计将是自2023年8月21日以来最大的百分比跌幅。
强生(JNJ.US)Posdinemab治疗阿兹海默症获FDA快速通道指定
制药巨头强生(JNJ.US)周三表示，其提议的posdinemab治疗阿兹海默症的药物已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。强生正在对早期阿兹海默症患者进行2b期研究，研究内部发现的tau定向单株抗体。公司指，posdinemab在针对阿兹海默症患者脑脊髓液中与疾病相关的磷酸化tau蛋白上显示出了潜力，并在记忆剥夺疾病的非临床模型中阻止tau蛋白聚集的发展和扩散。FDA的快速通道计划