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快讯 | Pasithea Therapeutics宣布完成第2组招募和初次给药,并在持续的1期临床试验中获得正面的安全审查委员会(SRC)建议,针对Pas-004。
Pasithea Therapeutics 将在 2024 年 ASCO 年会上公布新的临床前数据,显示 PAS-004 强烈抑制 NRAS 癌细胞系,并在异种移植研究中表现出卓越的活性
10-Q:季度报表
Pasithea Therapeutics 宣布 PAS-004 摘要获准在 2024 年 ASCO 年会上作海报展示
加利福尼亚州南旧金山和迈阿密,2024年4月29日(环球新闻专线)——Pasithea Therapeutics Corp.(纳斯达克股票代码:KTTA)(“Pasithea” 或 “公司”),一家处于临床阶段的生物技术公司,正在开发
暂停交易:停牌状态于美国东部时间上午 9:00:00 更新:报价恢复:新闻和恢复时间
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Pasithea Therapeutics 宣布 FDA 接受 IND 申请,以评估晚期癌症患者 PAS-004
--PAS-004 是第一个进入人体临床试验的大环MEK抑制剂--针对MAPK途径驱动的晚期实体瘤患者的1期剂量递增研究将于2024年第一季度开始 — — 初步读数
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