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kymera therapeutics将于2024年10月31日公布第三季度财务业绩
kymera therapeutics宣布将在2024年EORTC-新华保险-AACR研讨会上进行三场科学报告
马萨诸塞州沃特敦,2024年10月23日(环球新闻社)--开美拉治疗公司(纳斯达克:KYMR)是一家临床阶段生物制药公司,通过定向蛋白质开发一类新型小分子药物
Kymera的针对STAT6降解剂的IND申请获得FDA批准
Kymera Therapeutics,Inc.(KYMR Quick QuoteKYMR - Free Report)宣布其Kt-621管线候选药物的新药(IND)申请已获FDA批准。
凯梅拉获得FDA批准,进行KT-621的一期试验
FDA已清除kymera therapeutics的Kt-621的新药申请,该公司预计将于2024年10月在健康志愿者中开始给药第1阶段试验,并在2025年上半年报告数据
FDA已批准kymera therapeutics的Kt-621新药申请,该公司预计将于2024年10月开始在健康志愿者中进行第1阶段试验并进行报告
kymera therapeutics宣布,KT-621的新药申请已获FDA批准,这是首个口服STAT6降解剂。
Kt-621展示出类似dupilumab的活性,在各种TH2疾病的临床前模型中表现良好。预计Kt-621将于十月开始进行第一阶段研究,第一阶段数据将在上半年公布。