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3倍做多生物技术ETF-Direxion资讯中心
吉利德科学表示，欧洲药品管理局人用药物委员会建议将Seladelpar与乌苯酸（UDCA）联合应用于对...反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎的治疗。
吉利德科学表示，欧洲药品管理局人用药品委员会建议将Seladelpar用于原发性胆汁性胆管炎的组合治疗。
Vir获得FDA突破性疗法地位，涉及两种药物
吉利德推出年度新型HIV注射剂，为减少预防给药频率提供希望
在周二的HIV分析师和投资者会议上，吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）透露正在开发一种每年注射一次的lenacapavir制剂。这种年度制剂是
年度盘点 | 2024美股十大爆升股出炉！Applovin成年度AI黑马，MSTR年升5倍惊艳市场，特斯拉在年末两个月实现逆袭
Natera宣布在SAGITTARIUS随机III期临床试验中招募首批患者，预计将在20多个地点招募约700-900名患者，研究对象为结肠癌。
SAGITTARIUS 是 Natera 首个使用 SignateraTm 选择早期结肠癌靶向治疗患者的干预试验，预计将招募约 700-900 名患者。
$1000 投资在美国联合医疗 20 年前今天会值这么多。
美国联合医疗（纳斯达克：UTHR）在过去20年中，年化超额收益率为6.47%，平均年回报为14.94%。目前，美国联合医疗拥有
加拿大皇家银行资本重申对吉利德科学的板块表现，维持84美元的目标价
RBC资本的分析师布莱恩·阿布拉哈姆斯重申了吉利德科学（纳斯达克：GILD）的评级为板块表现，并维持84美元的目标价格。
美国银行重新开始对11家大型生物制药公司的 Coverage。
因塞特发布的2024年ASH大会最新数据表明，Tafasitamab（Monjuvi）显著改善复发/难治性滤泡淋巴瘤的无进展生存期，满足3期InMIND试验的终点；计划在2024年年底前提交美国补充生物制药申请（SBLA）。
因塞特在2024年ASH大会上的最新数据表明，Tafasitamab（Monjuvi）显著提高了复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的无进展生存期，达成了第3阶段InMIND试验的终点；U.
美国银行证券重申对吉利德科学的买入评级，目标价为109美元
美国银行证券分析师TIM安德森重新覆盖吉利德科学（纳斯达克:GILD），给予买入评级，并宣布109美元的目标价。
吉利德科学分析师评级
日期 上涨/下跌 分析师 公司 价格目标 变动 评级变动 先前/当前评级 12/10/2024 26.93% Oppenheimer $105 → $115 维持 超越表现 11/21/2024 5.96% UBS $70 → $96 维持
吉利德公司Kite发布ZUMA-5的五年跟踪分析结果，该研究为Yescarta的2期研究。
分析表明，在中位随访超过五年的情况下，接受Yescarta治疗的患者持续获得耐久反应和长期生存。数据已共享
Kite，一家吉利德公司，发布了2024年ASH大会上关于Tecartus CAR t-电芯治疗的最长随访数据报告，强化了其持久疗效和生存益处；ZUMA-2分析显示整体反应率为91%，包括73%的完全反应率，在...
Kite，一家吉利德公司的报告，在2024年美国血液学会（ASH）上展示了Tecartus CAR T细胞疗法的最长随访数据，强化了其持久的疗效和生存益处；ZUMA-2分析显示总体好转率达到91%。
$100 投资于阿里拉姆制药 20 年前今天将值这么多
阿里拉姆制药（纳斯达克：ALNY）在过去20年中以11.51%的年化收益超越市场，平均年回报率为19.9%。目前，阿里拉姆
周日报道，吉利德的Kite公司发布了新数据，展示了Yescarta在ASH 2024年会上治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的潜力。
– Yescarta在第二线应用的最大实际证据（RWE）分析显示，总生存率为71％，与关键的ZUMA-7研究一致，在更广泛的复发/难治患者人群中。
小肯尼迪效应：美国医药股大逃亡
因塞特宣布在ESMO大会上公布评估Retifanlimab与铂金类化疗联用治疗非小细胞肺癌患者的三期试验结果；表示三期POD1Um-304试验达到了总体生存期的主要终点...
因塞特宣布在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上发布的针对非小基站-5g肺癌患者使用铂金化疗联合瑞特范利单抗的第三阶段试验结果；该试验为第三阶段POD1Um-30。
富国银行的“价值股票”清单：VZ，Gm，TGt等
"滞后"股票拥有扩大的自由现金流利润率和有吸引力的自由现金流收益率 – 高盛
因塞特在被收购传闻中获利