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3倍做多生物技术ETF-Direxion资讯中心
Argenx在德意志银行因估值被下调为卖出
FDA批准安进治疗某些突变的预处理结直肠癌
美国食品药品监督管理局批准了安进公司（纳斯达克：AMGN）的Lumakras（sotorasib）与Vectibix（panitumumab）联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌（mCRC）。
60/40投资组合的终结
60/40投资组合的终结 多年来，一种常见的投资方法是60/40投资组合：60%的资金投资于股票，40%的资金投资于债券。这一方法背后的理念很简单：债券预计将在市场波动时表现得更好。
英伟达将在31%左右上涨？以下是10位顶级分析师对周五的预测
顶级华尔街分析师们改变了对这些顶级公司的看法。有关所有分析师评级变动的完整信息，包括上调和下调，请查看我们的分析师评级页面。JP Morgan
'Ozempic已进入下一轮的医疗保险药品价格谈判。查看15种药物的完整列表' - CNBC
'Ozempic进入了下一轮的医保药品价格谈判。查看15种药物的完整列表' -
安进宣布FDA批准将LUMAKRAS与Vectibix联合用于KRAS G12C突变的转移性结直肠癌；第三阶段CodeBreak 300研究显示与标准治疗相比，无进展生存期（5.6个月）增加了超过两倍（2个月）；主要...
安进宣布FDA批准将LUMAKRAS与Vectibix联合用于KRAS G12C突变的转移性结直肠癌；第3期CodeBreak 300研究显示无进展生存期超过翻倍（5.6
Natera 分析师评级
日期 上涨/下跌 分析师 公司 目标价格 变动 评级变动 之前 / 当前评级 01/17/2025 18.69% 古根海姆 $170 → $200 维持 买入 01/10/2025 18.69% 伯恩斯坦 $160 → $200 维持
盘前跌超4%！诺和诺德“减肥神药”进入美国医保价格谈判
MoonLake在高盛的升级，承诺治疗脓疱性汗腺炎的资产。
艾伯维公司在创可贴市场的份额保持在70%以上：报告
"Seladelpar已获批准用于治疗英国成人肝病患者；与任何药物一样，MHRA将密切关注Seladelpar的安全性和有效性" - 英国政府
英国药品和医疗产品监管局（MHRA）于今天，2025年1月16日，批准了药物seladelpar（Livdelzi）用于治疗一种称为原发性肝病的成人疾病。
(阿里拉姆制药) - 分析阿里拉姆制药的空头持仓
阿里拉姆制药（纽交所：ALNY）的开空比例自上次报告以来下降了4.18%。该公司最近报告已开空335万股，约占所有板块的2.98%。
AbCellera Biologics的股票在公司宣布与艾伯维公司扩大合作以包括在肿瘤学领域发现t细胞参与物后交易上升。
AbCellera Biologics的股票在公司宣布与艾伯维公司扩大合作以包括在肿瘤学领域发现t细胞参与物后交易上升。
Natera将在J.P. 摩根医疗大会上提供路线图和展望
Natera将在J.P. Morgan医疗会议上提供路线图和展望
动量因子可交易ETF在2024年表现出色，但仍然被低估。
今天的交易会话中有鲸鱼预警的10只医疗保健股票
这个鲸鱼警报可以帮助交易者发现下一个重大交易机会。鲸鱼是指拥有大量资金的实体，我们在Benzinga跟踪他们在期权活动中的交易。
艾伯维公司明天将除息
JMP证券重申对Incyte的市场表现评级为市场表现。
JMP Securities的分析师Reni Benjamin将因塞特（纳斯达克：INCY）从市场表现重申为市场表现。
因塞特在JPM25：展望2025年的变革，拥有多款药物推出和扩展的产品线
在周一，因塞特公司（纳斯达克：INCY）在摩根大通医疗保健会议上进行了报告。因塞特在其报告中概述了即将到来的关键一年，称2025年为"决定性的一年"
JPM医疗大会首日：制药巨头纷纷抛出新战略，2025年生物医药并购拉开帷幕？