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lantern pharma的研究药物候选LP-184,获得FDA第二个快速通道认定,用于治疗三阴性乳腺癌
这是2024年授予LP-184的第二个快速通道认证,继2024年10月宣布的胶质母细胞瘤(GBM)认证之后。LP-184的快速通道认证确认了TNBC为
快讯 | lantern pharma的治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的研究药物候选LP-184,获得FDA第二个快速通道指定。
快讯 | lantern pharma与科创板治疗学共同展示了LP-184(科创板-001)第十亿阶段试验设计和在脑胶质母细胞瘤中的临床前数据,突出了新型合成致死性
快讯 | lantern pharma 宣布在日本为 LP-300 在未吸烟的 NSCLC 患者中进行的 2 期谐波™ 临床试验扩展组招募到第一名接受治疗的患者。
Lantern Pharma Inc.2024财年第三财季实现净利润-4.51百万美元,同比减少42.72%
Lantern Pharma Inc.(LTRN)2024年第三季度业绩会记录
Lantern Pharma Inc.(LTRN)2024年第三季度业绩会记录