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快讯 | Lantern Pharma Inc - 2024年底开展复发性GBM的1B/2a临床试验
lantern pharma的研究药物LP-184在胶质母细胞瘤领域获得FDA的快速通道认定
快速通道认定旨在加快FDA对重要新药物的审查,以治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求。LP-184(科创板-001)的快速通道认定认可了胶质母细胞瘤(GBM)
快讯 | lantern pharma的研究药物候选LP-184获得FDA在胶质母细胞瘤中的快速通道设计ation
Lantern Pharma Inc(LTRN)2024年第二季度业绩会亮点:有希望的临床试验和...
lantern pharma表示FDA批准了MRt、RMS和肝母细胞瘤的罕见儿科疾病认定
快讯 | lantern pharma宣布,LP-184在多种超稀有儿童癌症中获得了三项美国FDA罕见儿科疾病认定。