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对Seres Therapeutics的乐观买入评级:突破性疗法认证和财务稳定性提升信心
seres therapeutics的SER-155获得FDA突破性疗法认证,用于减少血流感染。
Seres Therapeutics, Inc. (纳斯达克:MCRB)(Seres或本公司)是一家领先的活细胞生物治疗公司,今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予突破性疗法认证。
快讯 | Seres Therapeutics Inc - FDA关于下一个Ser-155研究的会议预计在2025年第一季度举行
快讯 | FDA授予seres therapeutics的Ser-155突破性疗法认证,以减少接受异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)成人的血流感染。
FDA授予seres therapeutics的SER-155突破性疗法资格,以减少接受异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)的成年人血流感染。
PDF版本根据支持性10亿临床数据的设计,包括SER-155与安慰剂相比,细菌血液感染的相对风险降低了77%。突破性。
Seres Therapeutics, Inc.2024财年第三财季实现净利润-51.04百万美元,同比减少6.67%
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