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曼恩凯德生物医疗表示,吸入胰岛素Afrezza的3期研究6个月结果达到了主要终点
曼恩凯德生物医疗(MNKD)周一表示,其三期INHALE-1研究的六个月结果显示,四至十七岁的儿童和青少年使用吸入胰岛素Afrezza证实了Afrezza的非劣效性。
曼恩凯德生物医疗宣布了其针对4至17岁儿童和青少年的Afrezza(人胰岛素)吸入粉末的第三期Inhale-1研究六个月结果。曼恩凯德生物医疗预计将提交与FDA的补充新药申请会议请求...
曼恩凯德生物医疗宣布其Phase 3 Inhale-1研究的六个月结果,该研究涉及儿童和青少年(4-17岁)使用Afrezza(人胰岛素)吸入粉末。曼恩凯德生物医疗预计将提交请求。
快讯 | 曼恩凯德生物医疗 CORP:主要终点是在26周后Hba1C水平的非劣变化
快讯 | 曼恩凯德生物医疗公司:预计到2025年底将向Cipla有限公司发货产品
CDSCO批准在印度使用Afrezza(人胰岛素)吸入粉末
印度是全球糖尿病负担第二高的国家。 CDSCO的决定遵循了美国和巴西现有的批准。 MannKind预计将在2025年底之前向Cipla Ltd.发货产品。 康涅狄格州丹伯里。
曼恩凯德生物医疗公司(纳斯达克:MNKD)的机构投资者上周损失了3.9%,但从长期收益中受益。
重要见解:极高的机构持股意味着曼恩凯德生物医疗的股价容易受到他们交易行为的影响。共有25位投资者拥有该公司的大部分股份,占比44%。