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默沙东资讯中心
默克宣布终止两种实验性抗癌药物的开发
联博集团维持默沙东(MRK.US)持有评级，维持目标价110美元
联博集团分析师Courtney Breen维持$Merck & Co(MRK.US)$持有评级，维持目标价110美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为50.0%，总平均回报率为-5.0%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保
摩根士丹利维持默沙东(MRK.US)持有评级，维持目标价123美元
摩根士丹利分析师Terence Flynn维持$Merck & Co(MRK.US)$持有评级，维持目标价123美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为51.6%，总平均回报率为5.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证
伯恩斯坦维持对默沙东公司的持有评级（MRK）
默沙东决定终止Favezelimab临床开发项目，并停止在第3阶段KEYFORm-008试验中的招募。
第3阶段KEYFORm-008试验评估了favezelimab和pembrolizumab的固定剂量组合在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中的效果，这些患者的疾病已发生进展。
快讯 | 默沙东 - Keyform-008 试验中的患者可以在研究完成之前继续治疗
快讯 | 默沙东 - 停止Vibostolimab和Favezelimab的临床开发项目
快讯 | 默沙东提供关于Keyvibe和Keyform临床开发项目的更新，评估对照试验中的Vibostolimab和Favezelimab与Pembrolizumab的固定剂量组合。
道琼斯上涨115点，霍尼韦尔和耐克股票表现突出
本文是由MarketWatch自动生成的，使用了来自Automated Insights的科技支持。受到霍尼韦尔和耐克股票强劲回报的推动，道琼斯指数是
CHMP批准默沙东的肾癌药物用于两个适应症
默沙东（MRk 快速报价MRk - 免费报告）宣布，欧洲药品管理局（EMA）的药品人用委员会（“CHMP”）推荐有条件批准其口服 HIF-2α 抑制剂 Welireg（贝兹替芬）用于与肾细胞癌（“RCC”）相关的两个适应症。
默沙东的KEYTRUDA获得批准，与化疗联合使用，治疗中国的肺癌
默沙东（MRK）周一表示，其抗PD-1疗法KEYTRUDA已获得中国国家医疗产品管理局的批准，允许与化疗联合用于治疗某些非小细胞肺癌患者。
快讯 | 默沙东的Keytruda®（帕博利珠单抗）获得中国批准，与化疗结合作为新辅助治疗，手术后继续作为单药治疗，适用于可切除的II期、IIIa期或IIIb期非小细胞肺癌患者。
Bicycle Therapeutics发布Zelenectide Pevedotin项目的最新进展；股价下跌
Bicycle Therapeutics (BCYC) 的股票在最近的周五交易中下跌超过 31%，因为公司表示与默沙东 (MRK) 的联合使用的zelenectide pevedotin的第一/二期试验的主要数据。
药品涨价缺乏证据，成本达到81500万美元: ICER报告
临床和经济审查研究所（ICER）已识别出五种处方药，其在2023年的价格上涨缺乏足够的临床证据来证明涨价的合理性。吉利德科学公司
Bicycle Therapeutics的主要癌症药物与默沙东的畅销药物联合使用，在尿路上皮癌患者中显示出60%的总体反应率。
周四，Bicycle Therapeutics plc（纳斯达克：BCYC）宣布展示了数据，显示zelenectide pevedotin单药治疗在乳腺癌患者中增强的抗肿瘤活性
默沙东获得欧洲关键支持，批准Welireg用于两种用途。
科林·凯拉赫报道，默沙东表示，一个重要的欧洲监管委员会已推荐有条件批准其Welireg口服癌症药物用于两种适应症。默沙东在周五表示，
快讯 | 默沙东：最终决定预计在2025年第一季度做出
快讯 | 默沙东获得欧洲药品管理局CHMP对Welireg®（Belzutifan）作为某些类型的冯·希佩尔-林道病相关肿瘤的成年患者治疗和对某些之前治疗过的晚期肾细胞癌成年患者的积极意见。
快讯 | EMA的委员会：建议授予Welireg（Belzutifan）有条件市场批准
默沙东将于2024年12月16日除权除息，1股派股息0.81USD