默沙东决定终止Favezelimab临床开发项目，并停止在第3阶段KEYFORm-008试验中的招募。

第3阶段KEYFORm-008试验评估了favezelimab和pembrolizumab的固定剂量组合在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中的效果，这些患者的疾病已发生进展。

Benzinga05:33

快讯 | 默沙东 - Keyform-008 试验中的患者可以在研究完成之前继续治疗

快讯05:30

快讯 | 默沙东 - 停止Vibostolimab和Favezelimab的临床开发项目

快讯05:30

快讯 | 默沙东提供关于Keyvibe和Keyform临床开发项目的更新，评估对照试验中的Vibostolimab和Favezelimab与Pembrolizumab的固定剂量组合。

快讯05:30

道琼斯上涨115点，霍尼韦尔和耐克股票表现突出

本文是由MarketWatch自动生成的，使用了来自Automated Insights的科技支持。受到霍尼韦尔和耐克股票强劲回报的推动，道琼斯指数是

MarketWatch12/16 23:08

默沙东的KEYTRUDA获得批准，与化疗联合使用，治疗中国的肺癌

默沙东（MRK）周一表示，其抗PD-1疗法KEYTRUDA已获得中国国家医疗产品管理局的批准，允许与化疗联合用于治疗某些非小细胞肺癌患者。

MT Newswires12/16 20:14