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EnVVeno 医疗成功完成预临床GLP研究的最后一波植入。
在GLP研究中,成功完成所有计划中的植入物,enVVe输送系统展示了一致的性能。公司保持到2025年中期提交IDE申请的时间表,待GLP审查。
EnVVeno医疗亮点成功举办2024年VEITH研讨会,并推出回顾网站
参与者面试的VenoValve美国关键试验重播与主要研究员介绍的网络研讨会演示VenoValve美国关键试验数据
NVNO完成了对VenoValve的PMA申请,股价可能会上涨
enVVeno Medical(NVNO Quick QuoteNVNO - Free Report)向FDA提交VenoValve预市许可(PMA)申请的最终模块,标志着解决慢性静脉功能不全(CVI)治疗中未满足的需求的关键里程碑。
EnVVeno医疗公司将在第51届VEITH研讨会上展示VenoValve试验数据;数据显示85%的临床意义明显的受益者率,87%的平均溃疡面积减小
EnVVeno 医疗将在第51届VEITH年会展示VenoValve试验数据;数据包括显示85%的临床显著益处应答率和87%的中位溃疡面积。
EnVVeno医疗将在第51届VEITH研讨会上发布VenoValve美国关键试验的最终一年数据
85% 临床有意义益处反应者比率7.91点平均rVCSS改善临床上有意义益处反应者队列75% 疼痛中位数减少 (VAS)87% 溃疡面积中位数
EnVVeno医疗向FDA提交PMA申请,以在美国销售和推广VenoValve
EnVVeno Medical向FDA提交PMA申请,以在市场上销售和推广VenoValve