辉瑞加强糖尿病药品竞争,使Eli Lilly、Novo Nordisk的股价下跌。
礼来公司(纽交所代码:LLY)和诺和诺德公司(纽交所代码:NVO)的股票周四下跌,或许受到制药板块中竞争情况和监管更新的影响。
伯尼·桑德斯针对美国奥泽匹和威高维的高价格
伯尼·桑德斯参议员表示,可以通过公开突显的方式说服诺和诺德公司(纽交所:NVO)降低其主流减重药物奥塞米普(Ozempic)和威高维(Wegovy)在美国的价格。
诺和诺德一周一次胰岛素被FDA拒绝。
辉瑞选择其首选的每日一次改良释放型达格列普汀GLP-1受体激动剂后,Lilly和Novo Nordisk的股票下跌。
辉瑞选择其首选的每日一次改良释放型达格列普汀GLP-1受体激动剂后,Lilly和Novo Nordisk的股票下跌。
美国食品和药物管理局(FDA)因每周一次的基础胰岛素Icodec颁发CRL给诺和诺尔(NVO)
周四交易日,以美国存托凭证形式交易的欧洲股票略有上涨。
周四上午晚些时候,欧洲股票在美国作为美国存托凭证交易,标普欧洲ADR指数上涨0.19%至1,460.27。从大陆
FDA拒绝了诺和诺德的周用胰岛素,并要求提供与半导体生产工艺和1型糖尿病相关的信息。
上周三,FDA发布了一封关于Novo Nordisk A/S(纽交所:NVO)抗糖尿病药物一周一次的基础胰岛素icodec生物制品许可申请的完整回复函(CRL)。
辉瑞公司表示肥胖症药物有进展,推动其股票上涨。
据分析,较为便宜、更易获取的口服版主流减肥药正在崛起,辉瑞股份有限公司(PFE)的股票周四早盘上涨了2.8%。
眼馋“减肥热”,辉瑞(PFE.US)速推口服药:下半年进行中期研究
辉瑞正在推进一款减肥药的研发,这家制药商正试图打入数十亿美元的减肥药市场。
辉瑞将推出减肥药,股价上涨。-- Barrons.com
辉瑞股票周四上涨,这家药品公司表示,根据有前途的数据,正在推进一种每日一次的减肥药物的开发。
独家:Vivani医疗概述计划,今年启动第一项微型GLP-1肥胖植入治疗方案的临床研究。
Vivani医疗公司(纳斯达克:VANI)预计在2024年第四季度开始在澳大利亚启动NPm-115项目的首个临床研究。NPm-115临床计划将评估
辉瑞推进每日一次减重药的开发
摩根大通维持诺和诺德(NVO.US)买入评级
摩根大通分析师Richard Vosser维持$Novo-Nordisk A/S(NVO.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为50.7%,总平均回报率为5.8%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
周三,美国食品药品监督管理局针对诺和诺德公司递交的一种用于糖尿病的每周一次基础胰岛素icodec的生物制品许可申请发出了完整回复信。
在信中,FDA就制造过程和1型糖尿病适应症提出了相关要求,这些要求需要在审查申请之前完成。诺和诺德正在评估这些
Zacks分析师博客重点介绍了诺和诺德、艾伯维公司、阿斯利康、air t和守护者联盟
诺和诺德收到美国FDA有关胰岛素伊科高的额外信息请求
美国食品和药品管理局要求诺和诺德(NOVO-b.CO)提供有关其用于治疗糖尿病的一周一次基础胰岛素icodec的制造工艺的补充信息。
诺和诺德与印度尼西亚的Bio Farma签署了胰岛素包装的谅解备忘录
诺和诺德公司(NOVO-b.CO)与印度尼西亚国有制药公司Bio Farma签署了一份谅解备忘录,关于在东南亚国家包装胰岛素,路透社周三援引公司发言人的话报道。
诺和诺德每周一次胰岛素未获美国FDA批准,此前在欧洲和中国获批
诺和诺德公司开发的全球首款每周注射一次的胰岛素产品周三未能获得美国监管机构的批准,后者要求该公司提供更多信息以完成评估。该公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)要求其提供有关生产过程和1型糖尿病适应症的详细信息。诺和诺德表示,正在评估这封信的内容,并计划与该机构密切合作,以满足这些要求,尽管该公司预计今年不会完成这些要求。今年5月,一个顾问小组以低血糖风险和需要更多临床试验为由,投票反对批准该药
快讯 | 诺和诺德一周注射一次Insulin(胰岛素)的申请没能获得美国食品药品管理局(FDA)批准。
诺和诺德公司因为一周一次基础胰岛素Icodec而在美国收到完整的回复信。