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诺华制药资讯中心
TD Cowen维持诺华制药(NVS.US)持有评级，目标价125美元
TD Cowen分析师Steve Scala维持$Novartis AG(NVS.US)$持有评级，目标价125美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为58.1%，总平均回报率为6.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证
诺华制药跌0.42% 股价跌破100美元大关
Monte Rosa与诺华签署全球货币许可证协议
Monte Rosa Therapeutics（GLUE）周三表示，它已与诺华（NVS）达成VAV1靶向分子粘合剂降解剂的开发和商业化许可交易，包括MRt-6160。
巴克莱银行维持对诺华制药（NOVN）的卖出评级
雷蒙德·詹姆斯和康托尔看好UniQure的FDA更新声明
诺华表示，长期数据突显Kisqali作为早期乳腺癌治疗的疗效
诺华（NVS）周二表示，Kisqali在早期乳腺癌治疗中的关键3期NATALEE试验的长期数据强化了其疗效，该疗效延续超过治疗期间。
德意志银行坚持对诺华制药(NOVN)的持有评级
诺华宣布Fabhalta晚期研究的积极结果
诺华公司（NVS Quick QuoteNVS - 免费报告）宣布，在治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的Fabhalta（iptacopan）晚期研究中取得了积极的顶线结果。
美国OTC市场Novartis Ag跌4.01% 股价跌破100美元大关
在周六，诺华宣布了ASC4FIRSt三期试验的长期结果，比较了Scemblix（Asciminib）与标准的酪氨酸激酶抑制剂以及单独使用伊马替尼在新诊断的成年慢性髓性白血病患者中的效果。
Scemblix在主要分子反应（MMR）方面展示了持续的优越性，相比所有研究者选择的TKI（74.1%对52%）和单独使用伊马替尼（76.2%对47.1%），满足ASC4FIRSt 96周的标准。
诺华公布了针对一种罕见血液疾病的Fabhalta晚期研究的令人鼓舞的数据
周五，诺华制药（纽交所：NVS）公布了Fabhalta（iptacopan）在患有夜间血红蛋白尿症（PNH）成人患者身上的APPULSE-PNH第30亿阶段研究的顶线结果。
路透社农业与能源政策记者Leah Douglas在X上发布：“独家新闻：美国农业部发出联邦命令，要求全国牛奶供应接受禽流感检测。检测将于12月16日在加州、科罗拉多、密歇根、密西西比、宾夕法尼亚和俄勒冈等六个州开始进行。禽流感已经...
路透社农业与能源政策记者Leah Douglas在X上发布：“独家：美国农业部将发布一项联邦命令，要求对全国牛奶供应进行禽流感检测。检测将于12月16日开始。”
富国银行的“核心”名单：GOOGL、DIS、HD、WMt，等等！
Max基金会（Max）与诺华的合作扩大到包括对阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）的创新治疗的访问。
Max立即开始与其在53个国家的合作伙伴血液科医生网络合作，为Fabhalta（iptacopan）提供人道主义访问。生活在罕见病患者
诺华的Fabhalta试验成功支持销售目标 -- 市场动态
0906 GMt - 诺华的血液疾病治疗药物Fabhalta的积极晚期结果增强了对该药物预计30亿美元销售的信恳智能，布莱恩·加尼尔研究分析师
诺华公布了APPULSE-PNH 30亿研究的最新结果，该研究评估了在急性夜间溶血尿症患者中，从抗C5疗法切换至每日两次口服单药Fabhalta（Iptacopan）治疗24周后的效果...
诺华公布了APPULSE-PNH 30期研究的主要结果，该研究针对阵发性夜间血红蛋白尿症患者每天服用两次口服单一疗法 Fabhalta（Iptacopan），治疗已停止服用抗病毒药物的阵发性夜间血红蛋白尿症患者
诺华罕见血液疾病药在30亿阶段试验中改善了血红蛋白水平
诺华（NOVN.SW）在周五报告了关于iptacopan（商品名Fabhalta）的Appulse-PNH 30亿试验的积极结果，这是一种每天两次的单药疗法，用于治疗罕见血液疾病阵发性夜间血红蛋白尿。
凯普勒资本重申对诺华制药（NOVN）的买入评级
诺华制药（NOVN）收到德意志银行的持有评级
美国法院驳回诺华上诉，禁止其心力衰竭药物的仿制版本。
美国联邦巡回上诉法院拒绝诺华（NOVN.SW）阻止MSN制药公司提出的用于原公司Entresto心力衰竭药品的仿制版本的上市申请。