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Vivos因儿童睡眠呼吸暂停设备获得FDA批准而飙升
飞利浦的增强型血管内导航工具获得美国监管机构的批准
飞利浦(PHIA.AS)周二表示,美国食品和药品管理局批准了其LumiGuide血管内导航导丝的长度较长的版权为160厘米。这种手术工具使用
飞利浦推出增强版LumiGuide导航导线
飞利浦(PHG)周二表示,已推出一款获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的160厘米LumiGuide内腔导航线,采用其光纤实形技术。这款新型导管线
飞利浦宣布其LumiGuide导丝获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,同时标志着其突破性的三维设备导航技术已经治疗了1000名患者。
增强版的飞利浦LumiGuide导航导丝使美国临床医生能够可视化更广泛的导管区间。国际知名的血管外科医生Carlos Timaran, MD,是第一个使用这一新导丝的人。
突发,飞利浦大中华区这一事业部换帅
飞利浦健康科技北京体验中心揭幕