暂无数据
再生元(REGN.US)/赛诺菲(SNY.US)Dupixent在欧盟获批用于治疗慢性阻塞性肺病成人患者
Dupixent是欧盟地区十多年来被批准用于治疗COPD的首款新疗法。
摩根士丹利维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,维持目标价1,183美元
摩根士丹利分析师Terence Flynn维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级,维持目标价1,183美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为64.1%,总平均回报率为12.8%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报
再生元制药公司股票评级在欧盟批准Dupixent和市场前景积极的情况下买入
欧洲批准赛诺菲安万特/再生元公司的杜比许单抗治疗“吸烟者肺病”,仅在美国FDA要求提供数据一个月后批准
周三,欧洲药品管理局(EMA)批准了杜比秀(dupilumab)作为成人维持治疗控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的附加治疗方式
Regeneron(REGN),SNY为Dupixent在COPD上获得欧盟批准
赛诺菲安万特和瑞士再生元公司表示,他们的慢性阻塞性肺病治疗获得欧洲批准。
再生元制药公司(REGN)和赛诺菲安万特(SNY)周三表示,欧洲委员会已批准Dupixent作为对于患有难控制的慢性阻塞性肺病的成年人的额外维护治疗。