赛诺菲安万特和再估药品被推荐给欧盟的儿童使用
再生元制药公司(REGN)和赛诺菲安万特(SNY)周五表示,欧洲药品管理局的人类用药品委员会推荐扩大其批准范围。
快讯 | 欧盟CHMP推荐批准Dupixent®(Dupilumab)用于治疗儿童嗜酸性食道炎(EoE),年龄最小为1岁
在GLP-1减肥市场之外,最佳的生物科技投资方案
不容错过的投资攻略!美联储正式迈入降息新时代,这6大行业最具赚钱潜力
RBC资本维持Regeneron Pharma的目标股价为1282.00美元/股
RBC维持Regeneron Pharma的股价目标为1282.00美元/股
加皇资本市场维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,维持目标价1,282美元
BMO资本市场维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,维持目标价1,300美元
美银证券首予再生元制药公司(REGN.US)卖出评级,目标价805美元
康特菲茨杰再次中立评价再生元制药公司,维持目标价1015美元
康泰纳格金融集团分析师奥利维亚·布雷尔重申再生元制药公司(纳斯达克:REGN)为中立,并维持1015美元的目标价格。
再生元制药公司分析师评级
2024年9月16日 -12.15% Cantor Fitzgerald $1015 → $1015 重申中立 → 中立 2024年9月9日 -12.15%
别只盯着民调!美股走势才是美国大选的风向标,这里有份投资指南待查收
赛诺菲安万特和Regeneron获得FDA批准用于上呼吸道疾病的治疗
康纳·哈特再生元制药公司和赛诺菲安万特已获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗影响鼻窦和鼻通道的炎症控件。
再生元制药公司和赛诺菲安万特宣布,Dupixent在美国获得FDA批准,成为首个也是唯一一个用于治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉的青少年的药物。
在经过优先审查后,Dupixent现已可供12岁及以上患有难以控制的中重度鼻息肉炎的患者使用。目前的治疗选择让许多患者的疾病无法得到控制,
快讯 | Dupixent® (Dupilumab)已被美国批准用于治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的青少年,成为首个并且唯一的治疗方案。
Jefferies将Kiniksa买入评级,认为其主力药物具有潜在的巨大市场前景。
Dupixent(杜邦抗IL-4/IL-13受体阻断剂)在美国获批作为首个且唯一一种用于治疗青少年慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的药物。
再生元制药公司(纳斯达克:REGN)和赛诺菲安万特今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Dupixent(dupilumab)作为12至17岁未能得到充分控制的慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的附加维持治疗。
赛诺菲安万特/再生元的Dupixent(杜比卢玛注射液)已获得加拿大卫生部的合规通知,用于治疗年龄在1岁及以上,体重至少15公斤的嗜酸性食道炎患者。
该批准扩大了加拿大卫生部2023年5月对嗜酸性食道炎的首次合规通知,适用于年龄在12岁及以上、体重至少40公斤的患者。
首场辩论效果显现!“哈里斯交易”向上,“特朗普交易”向下,若选情发生变化应如何交易?
BMO资本市场维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,上调目标价至1,300美元
TD Cowen维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,维持目标价1,230美元